❶ 新冠疫苗股票有哪些
新冠疫苗题材股列表（一共12只）
1、鲁泰A(股票代码：000726) 关联原因：参股公司荣昌制药（2.91%）新冠疫苗研发进展顺利，可能要和一些跨国公司合作开展临床实验 所属其他概念:电子商务、高股息、汇金概念、基金重仓股、人民币贬值、融资融券、社保重仓、深股通、土地流转、外贸受益概念、新冠疫苗、预亏预减、证金持股
2、智飞生物(股票代码：300122) 关联原因：20年6月，新型冠状病毒疫苗获得临床试验批件 所属其他概念:CAR-T疗法、创新药、带量采购、大盘蓝筹、富时罗素概念、基金重仓股、健康中国、抗病毒、融资融券、深股通、生物疫苗、新冠疫苗、乙肝疫苗、医药
3、沃森生物(股票代码：300142) 关联原因：公司与艾博生物共同合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗已收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》，本疫苗是我国首个获批进入临床试验阶段的mRNA新型冠状病毒疫苗，为科技部部署的新冠疫苗5条技术路线中的“核酸疫苗”技术路线 所属其他概念:创新药、大盘蓝筹、富时罗素概念、抗病毒、融资融券、深股通、生物疫苗、新冠疫苗、乙肝疫苗、医药、预盈预增
4、楚天科技(股票代码：300358) 关联原因：20年5月披露，大部分新冠疫苗生产的企业均为我司客户，此次新冠疫苗生产设备很大部分系采购的我司设备 所属其他概念:2021年10月解禁、2021年9月解禁、重组、工业4.0、汇金概念、基金重仓股、QFII持股、人工智能、生物安全、新冠疫苗、新型病毒防治、疫苗检测溯源、预盈预增、智能物流
5、金雷风电(股票代码：300443) 关联原因：公司入股达晨创投间接参股康希诺生物，康希诺生物入选解放军后勤部疫苗名单 所属其他概念:风电、高送转、汇金概念、基金重仓股、QFII持股、社保重仓、新冠疫苗、新型病毒防治、预盈预增
6、康泰生物(股票代码：300601) 关联原因：20年2月，携手艾棣维欣研发新冠DNA疫苗 所属其他概念:富时罗素概念、基金重仓股、禽流感、融资融券、生物疫苗、深圳本地、新冠疫苗、乙肝疫苗、预盈预增
7、鹏鹞环保(股票代码：300664) 关联原因：投资参股的北京艾棣维欣生物，通过其全资子公司艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司来进行新冠疫苗研发 所属其他概念:江苏本地、垃圾分类、污水治理、新冠疫苗、新型病毒防治、预盈预增
8、复星医药(股票代码：600196) 关联原因：20年3月，公司控股子公司复星医药产业与BioNTech签订许可协议，BioNTech授权复星医药产业在区域内独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品
所属其他概念:CAR-T疗法、超级细菌、长三角经济区、创投、创新药、大盘蓝筹、大消费、分拆上市预期、富时罗素概念、高商誉、沪股通、汇金概念、基金重仓股、健康中国、MSCI、民营医院、PD-1抑制剂、青蒿素、氢燃料电池、人造肉、融资融券、上海本地、生物疫苗、新冠检测、新冠疫苗、新型病毒防治、医疗器械、证金持股、中药
❷ 与新冠疫苗有关的股票有哪些
新冠疫苗股票有：
1、金雷风电（300443）：公司入股达晨创投间接参股康希诺生物，康希诺生物入选解放军后勤部疫苗名单。
2、沃森生物（300142）：公司与艾博生物共同合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗已收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》，本疫苗是我国首个获批进入临床试验阶段的mRNA新型冠状病毒疫苗，为科技部部署的新冠疫苗5条技术路线中的“核酸疫苗”技术路线。
3、智飞生物（300122）：20年6月，新型冠状病毒疫苗获得临床试验批件。
4、鹏鹞环保（300664）：2020年2月6日公司在机构调研中称：我们投资的艾棣维欣是一家专业研究生物疫苗的公司，其首席科学家王宾教授是国内相关领域的顶尖专家，担任国家疫苗中心的主任，是中国新药评审的专家。
5、西藏药业（600211）：20年6月，公司与斯微生物签订合作协议，公司根据新冠疫苗、结核疫苗及流感疫苗的研发进度，向斯微生物分阶段投资3.51亿元，获得相关疫苗全球独家开发、注册、生产、使用及商业化权利。
6、鲁泰A（000726）：参股公司荣昌制药（2.91%）新冠疫苗研发进展顺利，可能要和一些跨国公司合作开展临床实验。
7、复星医药（600196）：20年3月，公司控股子公司复星医药产业与BioNTech签订许可协议，BioNTech授权复星医药产业在区域内独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品。
8、楚天科技（300358）：20年5月22日披露，大部分新冠疫苗生产的企业均为我司客户，此次新冠疫苗生产设备很大部分系采购的我司设备。
❸ 疫苗注射设备生产的公司股票有哪些
鹏鹞环保、瑞普生物：投资参股的北京艾棣维欣生物，通过其全资子公司艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司来进行新冠疫苗研发。
冠昊生物：公司与美国的参股公司ZYTherapeuticsInc.拟开展新型肺炎冠状病毒mRNA疫苗（Z-VacciRNA）的研究工作。
未名医药：公司参股科兴生物，后者研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福️进入临床研究。此外科兴生物与康希诺保持合作，拟于近期展开重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）II期临床试验。
❹ 康泰生物新冠疫苗减值4.15亿，是什么让前期押注的投资成了“负资产”
康泰生物研发的新冠消灭疫苗于2021年5月在国内获准应急应用，2021年6月在国内上市市场销售，成为国内第六款获准应急使用或上市的新冠疫苗。依据公司披露的《向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》，“百旺信紧急建设工程项目”主要运用于新冠消灭疫苗的生产，项目总投资为23.81亿人民币，新项目运营期为10年，设计产能为2亿剂/年。
而对于新冠疫苗厂商的将来，李谦强调，虽然新冠疫苗总体市场潜力比不上疫情发生前期一般宽阔，但新冠疫苗的开发和生产增添了快速的科技进步，与此同时在很大程度上提高了新疫苗平台的临床医学开发能力，促进了规模化生产的进程，开拓了其商业化的水平。
“从长期性角度来看，疫苗制造商能够凭着累积的研发经验和认证完的技术平台，转为其他疾病行业，而不仅限于新冠疫苗，将来新冠疫苗的生产厂商能将这种新培养的水平用于别的疫苗、药物和治疗方法的开发。”李谦说。
❺ 瑞普生物2020年半年度董事会经营评述
瑞普生物（300119）2020年半年度董事会经营评述内容如下：
一、概述
2020年上半年，受到疫情影响和行业变化，养殖行业规模化趋势继续扩大，规模化养殖企业在疫病防控产品选择方面向优质动保企业聚集的趋势变得更加突出，具有全产品线及综合服务能力的龙头动保企业成为养殖客户首选。公司凭借前瞻性的战略布局具备了猪、禽、牛、羊、宠物、疫苗、药物、功能添加剂等完善的产品体系，同时以新产品研发能力、增值客户技术服务能力和内部运营能力升级，成为综合型动保产品生产商和系统化解决方案的服务商以及许多大型养殖集团的首选合作伙伴。本着“以客户需求为核心”的经营理念，公司全方位整合资源，业务发展已经走向了养殖行业的全过程，帮助提升集团客户的生产效率和养殖指标，从而促进公司集团客户收入占比不断提升。
报告期内，公司实现营业收入92,432.82万元，同比增长41.45%；实现利润总额19,923.47万元，同比增长65.80%；实现归属于上市公司股东的净利润14,729.72万元，较上年增长70.60%。截至2020年6月30日，公司资产总额372,244.95万元，归属于股东的净资产218,171.22万元，资产负债率34.35%，经营活动产生的现金流量净额为11,000.14万元，公司资产质量良好，财务状况 健康 。
报告期内，公司主要在以下方面开展工作：
1、创新研发方面
研发成果方面：猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病二联亚单位疫苗获得兽药产品批准文号,该产品为全球首个具有完全自主知识产权,可同时预防猪链球菌病和副猪嗜血杆菌病,成果鉴定达到国际领先水平,是减抗替抗趋势重要产品,为猪细菌病的防控提供了一种全新的选择；重组犬α-干扰素（冻干型）获得兽药产品批准文号,该产品为国内首个重组兽用干扰素产品,对于宠物病毒类疾病防治临床应用广泛。公司孟布酮、孟布酮粉、孟布酮注射液获得国家二类新兽药注册证书，可解决临床上兽医对于动物的消化不良、食欲不振、便秘腹胀等病症的抗生素滥用情况，是替抗重要产品。在减抗、替抗政策背景下，公司对产品进行布局分析，上市了金黄肽、甘草康、瑞力旺、腺益舒、四逆汤、三香正气等预混合饲料及中兽药产品。
在研产品方面：猪圆环病毒2型杆状病毒载体、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌（4型、5型）三联灭活疫苗获得临床批件,目前正在进行临床试验,该病毒是危害我国养猪业的三种主要疫病,该产品将大幅度降低猪场免疫难度,实现一针三防,为客户带来良好体验,将助力提升公司猪用疫苗的市场份额；犬细小病毒抗血清目前处于新兽药注册材料阶段,用于犬细小病毒病的紧急预防,安全、高效,是公司宠物板块重要产品；公司强化对饲料中可用的替抗产品进行研究，对原有产品进行优化升级，完善产品种类，打造优势拳头产品。
公司正在与国家级科研机构、高校，以及采用公司自有核心技术，合作开展新型非洲猪瘟疫苗以及第二代、第三代口蹄疫疫苗的研制。
报告期内公司取得新兽药注册证书3项、兽药产品批准文号6项，饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号35项，发明专利6项，详细如下：
（1）、报告期内新增新兽药注册证书
（2）报告期内新取得兽药产品批准文号
（3）报告期内新取得饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号
（4）报告期内新增授权专利
（5）报告期内新增商标
（6）报告期内在研项目进展情况
2、生产运营
公司共有9个GMP生产基地，其采购、工艺、质量管理、生产统一由生物制品产业发展中心及药物产业发展中心统一管理。
两个产业中心统一生产工艺及质量标准，有助于提升与营销和研发部门的协同能力,从而更好的满足市场需求,服务客户。公司始终坚守“产品是人品,控制是诚信,质量是生命”的质量理念,坚持打造高于国家标准的产品质量，并以客户需求为导向。
明确分工和职责,通过持续工艺改进、供应链管理和精益生产,持续打造GMP标杆和自动化标杆,提升生产效率，降低生产成本。
3、营销与服务
2020年上半年，公司营销进行一系列资源配置和调整，紧紧围绕“变思想、变组织、变机制、变人”的指导思想进行转化落地，在双疫情期间快速响应，为实现业绩目标采取了多项举措。在研产销一体化、铁三角助力下，与集团大客户继续进行深度战略合作，通过系统化解决方案的提供和综合运维能力，取得大客户业务的快速增长；家畜业务新模式的推广，在经销渠道取得显着成效，通过战略合作伙伴互补产品技术共同开拓猪用产品市场；丰富创新市场推广方式，强化品牌管理工作，通过直播、瑞普公开课、视频客户会议、微商销售等多种新模式拓宽市场渠道，实现增量销售；华南生物与总部营销中心的有效整合，推动了高致病性禽流感及其他禽用产品的销售大幅提升；加强市场调研，深挖客户需求，快速进行个性化产品方案和服务的开发和供应，通过提供优质全面的产品组合和系统化解决方案，进一步提高市场覆盖率和客户占有率。
4、资本运作
2020年上半年公司先后投资苏州艾棣维欣动物药品有限公司、北京艾棣维欣生物技术有限公司，通过投资与上述公司建立战略合作关系，利用国际水平的DNA疫苗技术平台合作进行项目开发，借助已有DNA疫苗生产工艺加快产业化，通过共享人才、研究成果和生产技术，形成优势互补，促进公司DNA疫苗、宠物疫苗的研发和产业布局。未来公司将继续延产业链进行投资布局，业务领域包括限抗替抗、宠物产业、猪用疫苗等，以进一步完善公司产业布局。
为进一步提升公司的产能和生产效率，降低生产成本，将公司的技术优势切实地转化为竞争优势，保持行业领先地位，2020年6月，公司董事会审议通过了向不特定对象发行可转换公司债券的预案。此次募集资金不超过人民币10亿元，将用于打造国际标准兽药制剂自动化工厂建设项目、天然植物提取产业基地建设项目、华南生物大规模悬浮培养车间建设项目、超大规模全悬浮连续流细胞培养高效制备动物疫苗技术项目、研发中心升级改造—生物制品研究院二期项目以及补充流动资金。以上项目的投资，将有助于公司打造具备更高生产标准、环保标准、安全标准的现代化先进兽药生产基地，缓解产能瓶颈，提升公司研发能力，增强公司核心竞争力及盈利能力，实现公司战略目标。
5、人力资源
2020年上半年，公司2019年限制性股票激励计划第一个解除限售期解除限售条件成就，第一批符合条件的解除限售人员176人，解除限售股数为211.77万股，该部分股份已于2020年7月1日上市流通。此次激励的实施和兑现，极大地提升了激励对象的工作热情和工作积极性，让所有的激励对象优先从公司发展的角度更好地改进和提升个人的工作绩效，激发了激励对象内在的创造性，提升了激励对象对平台的认可度和对公司的忠诚度，必将进一步健全和优化公司基于组织活力的长期激励机制和约束机制。
二、公司面临的风险和应对措施 （1）人力资源风险 随着公司业务的逐渐扩大,对研发、生产、技术、营销等核心骨干人员的需求不断提高,现有人员的稳定性面临挑战。随着行业竞争的加剧,面对人才竞争环境的激烈化,如何对现有人员增加凝聚力和稳定性,对外部优秀人才形成吸引力成为重要问题。 公司将继续加强品牌管理,提高企业美誉度。进行有温度的企业文化建设,增加员工的向心力和凝聚力。优化和完善薪酬激励体系,尝试推行长期与短期相结合的激励政策，让核心骨干员工获得更高回报，使其在公司平台上实现个人价值的不断提升。公司将通过股票期权激励计划、员工持股计划等方式,进一步促进公司建立健全长期激励与约束机制,激发组织活力，充分调动公司员工的积极性与创造性,保持员工队伍稳定。同时公司也将尝试推动不同体系的轮岗制度。同时通过强制性的末尾淘汰机制，提升员工的斗志和绩效，从而提升人均劳效和人均产出。 （2）产品开发风险 兽药产品研发周期长、投入大、不确定性强,且需要先后获得新兽药注册证书、产品生产批准文号才能进行生产,而疫病变异快、养殖环境复杂。因此兽药产品在研发、审批、产业化、市场化方面可能存在风险。 公司根据行业技术发展趋势和市场需求情况确定新产品和新技术的研究开发课题,研发项目紧贴市场需求。通过项目风险分析机制、定期督查和考核,保障了研发计划进度,降低了研发投入风险；坚持自主研发和合作研发并重、产品研发和工艺研发并重的策略；结合市场需求积极推进新获得药品批准文号产品的产业化,有效地降低了兽药产品从研发到上市过程中的各方面风险。 （3）应收账款较大的风险 在当前宏观经济形势严峻、市场竞争激烈的背景下,公司积极调整公司战略，开源节流，开拓外部市场与提升内部运营效率并举。为降低财务风险及提升内部经营效率，提振与同行业上市公司的竞争能力，在下一轮的竞争中积蓄势能，公司已经分阶段、分计划、分业务场景全面强化应收账款管理，充分遵循谨慎性原则，建立客户多维评价体系、按照年度应收管理目标进行分客户、分月度过程管理，经过全面梳理诊断和排查，及时识别风险和发现问题，对重点风险客户、 历史 遗留账务进行筛查和处理，参考同行业上市公司坏账计提政策的基础上，保持公司应收账款管理的连续性和持续性，保障应收账款风险可控和不断向好。 （4）动物疫情风险 动物疫情尤其是重大动物疫情的出现会对养殖行业造成较大影响并进而带来巨大的经济损失，作为养殖行业的上游行业公司，公司的经营业绩亦会受到动物疫情的影响。2018年8月以来爆发的非洲猪瘟疫情，对国内生猪养殖行业产生了重大影响，也对公司家畜业务板块的经营带来了巨大挑战。为应对行业产生的复杂变化，公司家畜业务团队通过加大猪用药苗产品的推广力度,强化对猪场兽医防控的实战技术服务等手段，进行了一系列的应对措施及积极响应。总体来看，公司产品线丰富，产业链布局合理，具备良好的抗风险能力。
三、核心竞争力分析 公司是一家服务于动物 健康 产业的高新技术企业,致力于动物疫病的预防、治疗与 健康 养殖整体解决方案的提供。公司产品线齐全,研发实力雄厚,技术服务营销模式领先,市场销售实力一直保持行业领先地位。 1、研发优势 公司坚持“ 科技 创新为先导”的经营理念,导入IPD研发模式,形成以市场为中心、跨部门协同高效的技术创新体系,研发投入始终处于行业前列,并形成一支行业学科带头人领衔、博硕士主导的300人规模的创新团队。公司拥有“国家认定企业技术中心”、“国家地方联合工程研究中心”、“农业部生物兽药创制重点实验室”、“博士后工作站”、“院士工作站”等国家级创新平台,是行业首家同时通过国家新兽药临床前评价（GLP）和临床评价（GCP）单位,已形成引领行业的 科技 创新优势。 公司生物制品研究院创建了生物反应器全悬浮无血清培养技术、抗原浓缩纯化技术、活疫苗耐热保护技术、基因工程技术、多肽疫苗合成技术和新型免疫佐剂开发等多个技术创新平台；依托技术创新平台,推动家禽、家畜、宠物、水禽等多个领域产品的自主研究开发,解决了畜、禽和宠物疫苗的等一系列行业关键共性技术和瓶颈技术,保证了产品的安全性和有效性,提升了我国兽用生物制品的更新换代,促进行业的 科技 进步和可持续发展。公司药物研究院下设有化学药物研究中心、中兽药研究中心、动物营养与 健康 研究中心、药物分析评价中心四大研究机构,形成了药物高通量筛选、兽用晶体研发、药物缓控释研发、高密度液体发酵等16个研发平台。特别是在动物药品新晶型、肠溶胃溶新型制剂、固体分散体等技术领域处于国际领先水平,替米考星肠溶颗粒、癸氧喹酯干混悬剂等多项新兽药属国际首创,奠定了我公司在国内兽用化药领域的龙头企业地位。 渤海农牧研究院主要是从事疫病监测、兽药检测、食品检测、兽药安全性和有效性评价的机构,是通过了CMA以及GLP、GCP认证的专业第三方评价机构。 2、生产线及产品优势 公司拥有79条产品生产线，生产的产品主要用于家禽、家畜、宠物等动物的疫病监测诊断、预防、治疗及保健。其中，药物产业发展中心包含动物专用原料药、药物制剂、中药制剂、动物营养与 健康 功能性添加剂、清洁与消毒剂五大领域，建有五个规模型生产基地，包括药物制剂GMP生产线31条、原料药GMP生产线7条，饲料添加剂生产线9条，其中最终不灭菌乳房注入剂、吸入性麻醉剂等多项生产线都国内首家建成并率先获得GMP证书。生物制品产业发展中心包括畜禽用疫苗、生化制剂、诊断制品等产品种类，建有四个规模型生产基地，32条GMP生产线，其中重组细胞因子生产线系国内第一家用于干扰素生产的GMP生产线。 公司目前拥有家禽、家畜、宠物、水禽等动物产品280多种,其中化学药物近170种,生物制品60多种,饲料添加剂30多种,植物提取制剂30多种,已成为国内兽药行业产品最齐全、国内少数几家在生物制品和制剂领域均具有较强竞争优势的企业之一。公司始终坚持“内控标准高于国家标准10%”的质量方针,产品质量抽检合格率居行业前列,主要产品在多个细分市场名列前茅。 经过二十年来不断创新和持续发展,公司在禽流感病毒H5亚型灭活疫苗、H9亚型禽流感疫苗产品线系列、猪圆环病毒2型疫苗；高端兽用晶体药物及制剂的开发与产业化方向,如头孢晶体原料及制剂、替米考星原料及肠溶制剂、缓释控释及混悬制剂；纯中药制剂、动物养殖环境调节剂、消毒剂等多个细分领域已经形成了领先优势。《高端兽用晶体药物及制剂的开发与产业化》项目荣获天津市科学技术进步一等奖,稳定的质量为公司产品赢得了较高的知名度和美誉度,高品质的产品效果让“瑞普”品牌获得了行业和客户的广泛认可。 3、营销与技术服务体系优势 公司设立动物疫病检测诊断中心,进一步提高了公司的技术服务水平；同时,充分发挥公司和大学院校专家委员会的技术优势,通过疾病疫病快速诊断、提供科学有效的疫病控制和净化方案,实现技术服务升级；公司通过完善的市场网络建设,高效的物流服务机制,全面快捷的疫病诊断服务,为客户提供系统化养殖解决方案,增值客户价值，大客户业务占比逐年增加。 4、管理创新优势 公司秉承“前瞻、创新、正直、分享”的核心理念,保持在技术开发、营销服务、管理模式上的先进性，通过管理变革，增强组织协同与组织绩效，进而提升公司的盈利能力。
❻ 艾棣维欣苏州生物制药有限公司怎么样
艾棣维欣苏州生物制药有限公司成立于2017年02月17日，法定代表人：张璐楠，注册资本：35,000.0元，地址位于苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B1楼512。
公司经营状况：
艾棣维欣苏州生物制药有限公司目前处于开业状态，目前在招岗位1个，招投标项目1项。
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❼ 每天新增的还是是叠加
导读：新冠溯源时间再推前？
图源：新华社
近日，美国疫情正反弹加剧。
据央视新闻，最新数据显示，过去一周，美国平均每日新增新冠确诊病例超过10万例，一度超过25万，昨天仍有超12万例，创下半年来最高点，同时住院人数也持续攀升。
更严峻的是，传染性更强的拉姆达变异毒株开始在美国蔓延，现已发现上千例感染病例。专家警告，现在到明年春季，美国的疫情可能会反复。此外，病毒将拥有充足机会再发生变异。
而就在近日，新冠病毒溯源取得重大突破。据海外网援引科技日报消息，美国国家野生动物研究中心学者追踪中和抗体，将新冠病毒在美国野生动物中出现的时间向前推进到了2019年。相关论文指出，在对美国白尾鹿2019年的样本检测中，有一例样本检测到了新冠病毒抗体。
另据新华社，记者近日调研发现，美国社交媒体上有1000多名用户说自己或家人、好友在2019年12月甚至更早时间，就已感染新冠病毒。其中，至少有100多位实名用户认真讲述了感染经历，他们所描述症状与新冠肺炎非常接近。
大批美国人自曝
2019年就得过新冠了
“我的妻子和医生都确信我在2019年10月1日得了新冠肺炎。那太可怕了，当时他们不知道那是什么。我在重症监护病房中被隔离了10天，血氧含量低，（肺部）X光片如粉碎状玻璃，他们多次测试都无法确定病毒和细菌性肺炎。”一位名叫杰米·凯滕霍芬的美国华盛顿居民2020年12月22日在社交媒体上写道。
另一位美国用户詹姆斯·克鲁托克斯在2020年12月18日写道：“估计我是在2019年11月或12月得了新冠肺炎。严重的反复发烧，呼吸问题（不得不两次去急诊室，每次都戴上雾化器），类固醇，X光片发现一个肺有问题——我这辈子病得最厉害的一次。我觉得如果我没有去急诊室，我就不会从睡眠中醒来。”
“我儿子在12月患了病毒性呼吸道疾病，两肺都有肺炎。他看上去几乎没有病，但实际上病得很重。他最后住进了这家医院。2019年捐献的血样显示有新冠抗体，现在我100%确信他得了新冠肺炎。他现在很好，这是去年12月的事情。”这是一位名叫凯尔西的美国底特律女性用户在2020年12月11日所发帖文。
……
据统计，这些社交媒体用户分布于世界各地，其中来自美国的用户占比超过75%，也有用户来自欧洲、南美洲等地区。
事实上，已经有很多线索显示，新冠病毒可能在2019年年底之前已在世界多个地方出现。
英国《自然》杂志网站日前刊登报道说，美国农业部研究人员对美国东北部部分白尾鹿的血清样本进行新冠病毒抗体分析研究发现，三分之一被抽样的白尾鹿体内有新冠病毒相关抗体，在2019年收集的样本中，有1个样本检测出相关抗体，这表明它们曾感染新冠病毒。而美国官方报告的首例新冠病例是在2020年1月21日。
2020年11月30日，美国疾病控制和预防中心研究人员在美国《临床传染病》半月刊上报告说，他们检测了美国红十字会2019年12月13日至2020年1月17日期间采集的7389份血液样本，结果发现其中106份含有新冠病毒抗体。这意味着，那时候新冠病毒或已在美国出现，早于美国官方报告首例新冠病例的时间。
2020年11月，意大利米兰国家肿瘤研究所研究人员在该国《肿瘤杂志》上发表论文指出，他们检测了2019年9月至2020年3月参与肺癌筛查试验的959名志愿者的血液样本，结果发现，111名志愿者血样中存在新冠病毒的受体结合域（RBD）特异抗体，其中最早的样本采集于2019年10月第一周，这表明他们很可能在2019年9月已感染新冠病毒。
巴西圣卡塔琳娜联邦大学2020年7月2日发表研究报告说，由该校领衔的一个研究小组在圣卡塔琳娜州首府弗洛里亚诺波利斯市2019年11月27日采集的废水样本中，检测到了新冠病毒的遗传物质。这比美洲报告首例新冠病例的时间提前了约2个月，比巴西报告首例新冠病例的时间提前了约3个月。研究人员认为，可能在采集样本的15至20天前就已经有人感染了。
或由美国野生动物传染给人类？
对于在美国白尾鹿2019年样本中检测到新冠病毒抗体一事，美国农业部表示是“假阳性”。然而据科技日报，一名病毒溯源专家表示，该可能性非常小。
“这是新冠病毒溯源的一项重大突破。”受访专家用了“两个从未”来解释这项发现的重大——从未在野生动物中发现过新冠中和抗体，从未在野生动物中发现早于人类的新冠病毒感染。
前一个“从未”很可能为“新冠病毒从自然宿主到人”的路径上，补上一块非常重要的“拼图”。该专家解释，野生动物和人接触的机会比较小，因此，在2019年从人类传播给野生动物的可能性并不是很大，相反野生动物到人较为可能，这一发现为病毒传播路径找到了“单向拼图”。
中国-世卫联合溯源研究报告认为，新冠病毒从自然宿主通过中间宿主再过渡到人，是多个路径中最有可能的。白尾鹿这一新出现在人类视野中的“病毒携带者”会不会是那个过渡物种，非常值得进一步调查。
后一个“从未”，在时间表上把新冠病毒出现的时间大大推前。病毒溯源就好比追踪罪犯的“老巢”，而该项研究正是“警察”终于从监控中找到了更早的作案路径，把溯源工作往前推进了一大截。
“目前没有任何文献发现在2019年有其他动物被新冠病毒感染过。”专家表示，这项研究对2019年前后都做了调查，2018年没有，2020年3例，2021年40%感染，这些数据表明，2019年正是白尾鹿族群内刚刚引入新冠病毒的阶段，其间发生了什么，非常值得进一步研究。
美国农业部官网上公告认为，2019年前的样本里只有一个阳性，因此很可能是假阳性。
但细读论文中的研究方法，便能够发现：美国国家野生动物研究中心学者使用的是特异性极高的中和抗体检测技术。该技术模拟了“实战”：通过让中和抗体和新冠病毒的刺突蛋白“比赛”，都去结合细胞表面的受体，看抗体更厉害，还是病毒更厉害，真正能够阻碍病毒攻击细胞的，就是中和抗体。
“即便是曾经感染过SARS的患者体内的中和抗体，在这样的检测技术中也会显示为阴性。”专家说。因此，假阳性的出现概率极低。
更审慎的是，研究人员还利用了两种技术进行了重复试验，结果得到了相互印证。论文中写道：所有样本均在国家野生动物研究中心使用替代病毒中和试验进行测试，我们还在国家兽医服务实验室使用传染性的新冠病毒进行了高度特异性的病毒中和试验。
在经历了双重检测之后，2019年的美国白尾鹿抗体仍旧显示阳性，美国农业部的“假阳性”表态如果不是工作态度的敷衍，就是故意回避科学事实。
“这是一个非常重要的溯源线索。接下来，应该对当时的白尾鹿样本进行进一步的核酸检测，同时进行更大规模的调查。”专家表示，如果能够在早期样品中测到核酸、得到核酸序列数据，并与早期的人类病例进行比较，就可以得出关于“真正源头”的判断。
在美国，已有多位专家持同样的观点，认为应该将野生鹿科作为新冠病毒的宿主进行调查。
据新华社，有专家认为，早期疑似病例以及动物、环境中发现的早期线索，应成为下一阶段病毒溯源的重点。中国-世界卫生组织新冠病毒溯源联合研究专家组中方组长梁万年在接受媒体采访时表示，建议世界卫生组织对早期疑似病例，以及在动物和环境研究中发现的早期证据进行评估和分析，以确定现有证据的科学有效性和可靠性。
美国疫情再度告急？
日均新增超10万例！
目前，美国再度笼罩在疫情的阴影之下。
据央视新闻，美国约翰斯·霍普金斯大学汇总数据显示，过去一周，美国平均每天新增超过10.8万例新冠确诊病例，为过去6个月来最高水平。在美国大部分地区，住院新冠患者人数急速上升。在路易斯安那州，新冠入院人数刷新纪录，床位使用率达到76%，重症监护病床使用率达82%。得克萨斯州休斯敦市的医学中心已经没有空余病床。美国卫生与公众服务部数据显示，目前全美住院新冠患者超过6.7万人。
根据美国卫生与公众服务部数据，在整个美国，目前每10万人中约有21人因新冠肺炎住院，相当于每4900个美国人中就有1人。在路易斯安那州、密西西比州、亚拉巴马州和阿肯色州这些疫情严重的州，新冠肺炎住院率是全国住院率的两倍多。佛罗里达州的新冠肺炎住院率更是高达全国住院率的三倍多。在佛州，每10万人中就有65人因新冠肺炎住院，相当于每1500个当地居民中就有1人。
新增病例和住院病例的持续增长令美国多地医疗系统再次承受巨大压力。据美媒报道，近期路易斯安那州日均报告30例新冠肺炎死亡病例，当前住院患者人数达到2720人，医院负担沉重。
疫情再度恶化的原因，可能是由于高传染性变异新冠病毒德尔塔毒株在美国加速传播，而不少美国民众还没有接种疫苗。数据显示，目前美国有超过70%的成年人接种了第一剂新冠疫苗，截至9日，美国完成全程疫苗接种的人数为1.667亿，约占总人口的51%。
雪上结霜的是，除了广泛传播的德尔塔毒株，另一种变异毒株拉姆达也在美国传播。数据显示，美国迄今已确诊了1060例拉姆达毒株感染病例。美国疾控中心统计发现，目前被世卫组织标记的所有变异毒株均在美国传播。
美媒指出，病毒在未接种疫苗人群中传播和复制的时间越长，越有可能发生突变。当突变导致病毒变得更强时，甚至可能诞生可以抵抗疫苗的变异毒株。美国公共卫生专家担忧，若无法让绝大多数人接种疫苗，未来可能出现新的变异病毒，突破疫苗防线。
据海外网援引外媒报道，比利时卫生部6日报告，养老院7名老人感染新冠病毒“卡帕”的变异毒株后死亡，他们此前都曾接种新冠疫苗。
“卡帕”变异新冠病毒最早报告于哥伦比亚，近几周在美国检测发现，占美国新冠感染病例的2%，但在欧洲极为罕见。欧洲疾病预防控制中心将老人感染的这一毒株列入“卡帕”变异新冠病毒的谱系之下，而不是作为独立的新冠病毒变种。
比利时养老院负责人博伊登斯表示，感染的老人最开始只有轻微症状，但2周后病情明显恶化。7名老人年龄在80至90岁之间，这家养老院共有21人感染新冠，包括员工，但其他人只有轻微症状。
几乎所有美国人都处于
新冠病毒高传播地区
据央视新闻援引美媒10日报道，美国疾控中心最新数据显示，几乎所有美国人都生活在新冠病毒传播率为“高”水平或为“大量”水平的地区。
报道称，通过分析美国疾控中心于当地时间9日公布的数据发现，98.2%的美国人口，也就是大约3.25亿的美国人居住在新冠病毒传播率为“高”水平或“大量”水平的县；其中，有四分之三的美国人口，也就是2.5亿美国人居住在新冠病毒传播率为“高”水平的地区。仅有0.2%的美国人口，也就是60万美国人居住在新冠病毒传播率为“低”水平的地区。
这意味着，美国疾控中心的最新指导方针适用于绝大多数美国人口。该指导方针建议，在新冠病毒传播率“高”水平或“大量”水平的地区，即使已经接种了新冠疫苗的人，也要在室内佩戴口罩。
按照美国疾控中心的判断标准，如果一个县在过去一周内，每10万居民中报告100例甚至更多新增确诊病例，或是新冠检测阳性率为10%甚至更高，则被认定为新冠病毒传播率为“高”水平的县。而新冠病毒传播率为“低”水平的县，是指每10万居民中报告10例新增确诊病例或者新冠检测阳性率低于5%。
或推行强制疫苗令？
今年上半年，在推进疫苗接种计划后，美国疫情一度得到控制，但由于美国民众的疫苗接种意愿降低，再叠加德尔塔变异病毒入侵，美国又重回疫情激增的噩梦。
截至目前，70%的美国成年人已经注射一剂新冠疫苗，完全接种人口占比约为51%。但面对传染性更强的德尔塔、拉姆达等变异毒株，需要更高的接种率才能实现免疫屏障。美国传染病学会最简报表示，面对德尔塔变异株，疫苗接种率要超过80%，甚至可能接近90%，才能实现群体免疫。
这意味着，美国距离实现群体免疫仍有较大差距，或将继续大力推进接种。
面对这种局面，部分美国部门或企业正在下决心推行“强制疫苗令”。一位政府官员8月9日证实，美国防部长奥斯汀将请求批准，在9月中旬之前强制所有美国军人接种疫苗。
同时截至8月9日，美国多家企业巨头已宣布，对部分或全部员工强制要求接种疫苗，包括沃尔玛、谷歌、Facebook、泰森食品、美联航等。
美国对疫苗的需求或将再度爆发，这对于疫苗厂商而言，无疑又是一大笔订单，直接刺激美国疫苗巨头Moderna的股价持续飙升。8月9日美股盘中，Moderna股价一度暴涨19%，刷新历史最高点，收盘涨幅回落至17%，总市值一度逼近2000亿美元（约合人民币12680亿元）。8月10日股价稍有回落，全天跌幅5.7%，股价回落至465.76美元。
拉长周期看，今年以来，Moderna股价累计涨幅高达337%，相比其发行价更是暴涨超过20多倍，目前Moderna已成为了市场上最大的生物科技股之一，一举超过了拥有130年历史的老牌医药巨头默克。
这背后，自然离不开“暴利”的疫苗，据Moderna二季度财报显示，当季营收猛增6516%，超70亿美元，净利润达27.8亿美元，均超出市场预期。
摩根大通分析称，由于Moderna的2021年预购剂量基本上已经售罄，预计其第三季度将交付3亿剂疫苗；第四季度将交付3.3亿剂疫苗。此外，摩根大通上调了对Moderna全年营收的预测，预计将达到200亿美元，此前的预测为192亿美元。
市场认为，由于德尔塔变异株还在传播，而目前全球的疫苗接种率仅有15%，有100多个国家甚至不到5%，疫苗接种的潜在空间仍非常巨大。因此市场预期，Moderna的营收及净利润仍将持续增长，乐观的投资者甚至预计，到2030年，Moderna估值有可能将达到万亿美元的体量。
除了疫苗放量的预期以外，在面对德尔塔变异株的有效率上，Moderna也要优于辉瑞。8月初，辉瑞发布公告称，数据显示，与BioNTech共同研发的新冠疫苗有效性平均每两个月下降6%左右，第二剂接种后6个月下降至84%左右。而Moderna数据显示，在接种第二剂新冠mRNA疫苗后4到6个月的有效性仍高达93%，与最初临床试验中报告的94%有效性几乎没有差异。
国产疫苗加强针也传来好消息
面对来势汹汹的新冠变异毒株，国内疫苗厂商对疫苗加强针的研究也在加速。
8月10日，中国生物披露新冠疫苗加强免疫临床试验结果，引发市场关注。当日盘后，中国生物在官微表示，日前，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3-17岁人群I/II期临床试验。结果显示，国药集团中国生物新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。
研究表明，3-17岁人群接种3剂新冠疫苗后28天，抗新冠中和抗体阳转率均为100%，且疫苗后免疫应数据优于接种2剂数据。面对传染性更强的变异毒株，从长远角度而言，条件允许的情况下接种第3剂，能更好地强化对抗新冠病毒的能力。
与此同时，两款国产疫苗联手的“加强针”临床试验获批的消息也刷屏了。据艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司（简称“艾棣维欣”）8月9日消息，其新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501)，已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。试验具体分为两项，一项探索在18岁以上健康成年人接种灭活疫苗后加强免疫新冠DNA疫苗的效果，另一项则对健康成年人及老年人接种不同剂量新冠DNA疫苗并进行灭活疫苗加强免疫的研究。
在上述临床试验中，与新冠DNA疫苗进行联合免疫的灭活疫苗为科兴中维研发的克尔来福®。
此前，科兴已在进行灭活疫苗第三针的研究。7月下旬，其公布的一项II期临床试验中期结果表明，接种第三剂后能够迅速诱导强烈的免疫反应，中和抗体滴度显着提高，接种第三剂后28天，中和抗体滴度比第二剂后28天中和抗体滴度增加了3-5倍，且第三剂与第二剂间隔时间越长，增长倍数越高。
面对狡猾多变的新冠病毒，除了疫苗以外，特效药也是重要的武器之一。
此前，国药集团中国生物对新冠特效药的研发传来好消息，杨晓明研究员团队最新发现，针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，中和活性IC50高达5ng/ml。这意味着，单抗对德尔塔等新冠变异毒株有效，新冠肺炎治疗有望迎来特效药。目前，该抗体的临床申报工作正有序推进，以期能尽快用于国内相关新冠疫情的防控中。
21新健康综合自丨21世纪经济报道（作者：季媛媛，编辑：徐旭）、央视新闻、央视财经、新华社、海外网、科技日报、人民日报、券商中国
编辑丨李欣夷
图片来源丨图虫创意
❽ 中国新冠疫苗龙头股票有哪些
相关新冠疫苗上市公司有：
康泰生物（300601）：20年2月，携手艾棣维欣研发新冠DNA疫苗。
国药股份（600511）：大股东国药集团旗下中国生物武汉生物制品研究所研发的新型冠状病毒（COVID-19）灭活疫苗（Vero细胞）Ⅰ/Ⅱ期临床试验在中国临床试验注册中心正处于“通过审核”预注册状态。
赛升药业（300485）：20年2月披露，公司间接投资4.24%天广实公司正与军事医学科学院研发治疗性2019-nCov单克隆抗体；20年5月，公司参股公司华大蛋白正寻求在新冠病毒蛋白和抗体的研制及生产上突破，力求获得针对主要新冠病毒蛋白的特异性抗体，用于免疫学检测方法开发和中和试验筛查。
鲁泰A（000726）：参股公司荣昌制药（2.91%）新冠疫苗研发进展顺利，可能要和一些跨国公司合作开展临床实验。
正川股份（603976）：药用玻璃管制瓶细分行业的龙头企业之一，预计储存新冠疫苗的玻璃瓶将严重短缺，公司或将受益。
复星医药（600196）：20年3月，公司控股子公司复星医药产业与BioNTech签订许可协议，BioNTech授权复星医药产业在区域内独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对COVID-19的疫苗产品。
新冠疫苗概念股其他的还有：
沃森生物：公司与艾博生物共同合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗已收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》，本疫苗是我国首个获批进入临床试验阶段的mRNA新型冠状病毒疫苗，为科技部部署的新冠疫苗5条技术路线中的“核酸疫苗”技术路线。
金雷风电：公司入股达晨创投间接参股康希诺生物，康希诺生物入选解放军后勤部疫苗名单。
赛升药业：20年2月披露，公司间接投资4.24%天广实公司正与军事医学科学院研发治疗性2019-nCov单克隆抗体；20年5月，公司参股公司华大蛋白正寻求在新冠病毒蛋白和抗体的研制及生产上突破，力求获得针对主要新冠病毒蛋白的特异性抗体，用于免疫学检测方法开发和中和试验筛查。
康泰生物：20年2月，携手艾棣维欣研发新冠DNA疫苗。
鹏鹞环保：两家公司强强联手，基于DNA疫苗快速响应技术，在短期之内有望研发出新冠疫苗。