㈠ 康希諾生物股份公司股票代碼是多少
股票代碼：06185 。
希諾生物股份公司（簡稱：康希諾生物，股票代碼6185.HK）於2009年注冊於天津濱海新區，是由跨國制葯企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業。
2020年1月，公司正式遞交科創板上市申請並獲得受理，擬募集資金用於新型疫苗產能擴大與新疫苗產品研發。
康希諾生物現擁有建築面積1.2萬平方米的疫苗研發中心，建築面積3.8萬平方米的疫苗產業化生產基地，其設計、建造及運營均符合國際標准，位於研發中心內的GMP中試車間已通過歐洲葯品管理局的QP檢查。基地達產後可實現多個新型疫苗產品的供應，年原液產能達到約7,000萬至8,000萬劑。
㈡ 康希諾股票
康希諾有限是由劉宣、朱濤、DONGXU QIU(邱東旭)、HELEN HUIHUAMAO(毛慧華〉以及XUEFENG YU(宇學峰)五名自然人共同設立的外商投資企業。2008年12月29日，五人共同簽訂了《中外合資經營企業章程》及《中外合資經營企業合同》。
2008年12月10日，天津市工商行政管理局核發了編號為「(開發）登記外名預核字[2008]第136682號」的《企業名稱預先核准通知書》，同意康希諾有限使用名稱「天津康希諾生物技術有限公司」，公司注冊資本為1，000萬元人民幣。2008年12月31日，天津經濟技術開發區管理委員會出具「津開批（2008）604號」《關於合資成立天津康希諾生物技術有限公司的批復》，同意設立康希諾有限;2009年1月6日，天津市人民政府核發《中華人民共和國外商投資企業批准證書》(以下簡稱「《批准證書》」)，2009年1月13日，康希諾有限取得了天津市工商行政管理局核發的《企業法人營業執照》。
2009年5月11日，天津誠泰有限責任會計師事務所出具了編號為「津誠會驗字[2009]KWO23號」《驗資報告》，確認依照《中外合資經營企業章程》中規定的第一期150.3630萬元人民幣注冊資本已繳納完成。
拓展資料
一、康希諾生物股份公司的主營業務為研發、生產和商業化符合中國及國際標準的創新型疫苗。公司主要產品為埃博拉病毒病疫苗、腦膜炎疫苗、百白破疫苗、肺炎疫苗、結核病疫苗、帶狀皰疹疫苗。公司推進了一系列創新疫苗的研發，研發管線涵蓋預防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、結核病、帶狀皰疹等多個臨床需求量較大的疫苗品種。其中埃博拉病毒病疫苗已經完成新葯注冊，兩個腦膜炎球菌疫苗產品已經提交NDA並獲受理，百白破、肺炎、結核病疫苗已經進入了臨床試驗階段，公司獲得了「天津瞪羚企業卓越創新獎」、「中國最具成長力科技創新型醫葯企業」、「天津市呼吸道細菌重組及結合疫苗企業重點實驗室」等多項榮譽。
㈢ 如何查詢康希諾生物股份公司股東情況
查詢康希諾生物股份公司股東情況可以利用天眼查進行，裡面會顯示各種各樣的股東情況。
康希諾生物股份公司於2009年01月13日成立。法定代表人Yu Xuefeng,公司經營范圍包括：化學葯品、生物葯品、疫苗和診斷試劑的研發、技術轉讓，生產（憑許可證開展經營活動），並提供技術咨詢服務；化學品、生物製品及耗材的批發（食品、葯品、危險化學品及易燃、易爆、易制毒品除外）、進出口等。
經營范圍:化學葯品、生物葯品、疫苗和診斷試劑的研發、技術轉讓，生產（憑許可證開展經營活動），並提供技術咨詢服務；化學品、生物製品及耗材的批發（食品、葯品、危險化學品及易燃、易爆、易制毒品除外）、
㈣ 康希諾生物股票什麼時候上市
康希諾2020年8月13日上市，可以登錄電腦版按F10查看這些信息，都很直觀。
㈤ 晉源區哪裡可以打康熙諾
中新經緯客戶端5月25日電(高曉鍈)5月25日，康希諾生物-B發布公告，題為「重組5型腺病毒載體COVID-19疫苗的安全性，耐受性和免疫原性：劑量遞增，開放標簽，非隨機，首次人類試驗」，關於重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(「Ad5-nCoV」)臨床試驗I期研究結果的研究論文已發表於《柳葉刀》。臨床結果顯示，Ad5載體COVID-19疫苗接種後28天可耐受，並具有免疫原性。
康熙諾25日股價走勢 來源：wind
25日，康希諾生物-B股價高開低走。開盤一度漲超8%，隨後轉跌，低位曾見160港元，最大跌幅達到27.93%，截至午間收盤報178.5港元，跌幅19.59%，成交額超12億港元。
資料顯示，這款疫苗由軍事科學院軍事醫學研究生物工程研究所和康希諾生物聯合開發。康希諾表示，在中國武漢開展了1期臨床試驗。按順序登記年齡在18至60歲之間的健康成人，並將其分為三個劑量組(5×1010，1×1011和1.5×1011病毒顆粒)，肌內注射疫苗。主要終點是免疫後7天內的不良事件；安全性觀察持續到接種後的第28天。
在2020年3月16日至3月27日期間，康希諾篩選了195個受試者，最終入組108名，接種低劑量(n=36)，中劑量(n=36)或高劑量(n=36)疫苗。所有入組的受試者都被納入分析。疫苗接種後的7日內，低劑量組有30名受試者，中等劑量組有30名受試者，高劑量組有27名受試者，報導有至少一種不良反應。最常見的注射部位不良反應是疼痛，在疫苗接種者中有58名出現疼痛症狀；最常見的全身不良反應是發燒，疲勞，頭痛和肌肉疼痛。所有劑量組的大多數不良反應為輕度或中度；且接種後28天內未報導嚴重不良事件；接種後14天ELISA抗體和中和抗體明顯增加，並在接種後28天達到峰值。特異性T細胞反應在接種後第14天達到峰值。
大摩稱，此前《柳葉刀》稱初步數據顯示康希諾生物-B的療法安全性良好。目前估計疫苗的成功率在60%，此前為20%；預計其疫苗將在今年年底或明年年初獲批。(中新經緯APP)
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㈥ 康希諾生物股份公司股票代碼
康希諾生物股份公司（簡稱：康希諾生物，股票代碼6185.HK），2009年1月13日成立於中國天津，致力於為中國及全球公共衛生研發、生產和商業化創新疫苗。公司現有四個創新疫苗平台技術，包括腺病毒載體疫苗技術、結合技術、蛋白設計與重組技術、制劑技術。2020年，公司已建立覆蓋13種傳染病的16種疫苗研發管線，其中包括2017年獲批的重組埃博拉病毒病疫苗以及在研的重組新型冠狀病毒疫苗。
應答時間：2020-08-05，最新業務變化請以平安銀行官網公布為准。
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㈦ 康希諾生物股份公司怎麼樣
公司挺好的，管理很人性化。
康希諾生物股份公司於2009年注冊於天津濱海新區，是由跨國制葯企業高管團隊回國創立的國家級高新技術企業。康希諾生物以在世界范圍內提供預防傳染病和感染病的解決方案為己任，專業從事高質量人用疫苗的研發、生產和商業化，是國內領先的高科技生物製品企業。
2019年3月，康希諾生物在香港聯交所主板H股上市；2020年1月，公司正式遞交科創板上市申請並獲得受理，擬募集資金用於新型疫苗產能擴大與新疫苗產品研發。
康希諾生物的研發團隊匯聚了多位曾經在賽諾菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（現為輝瑞）等全球大型制葯公司，領導創新國際疫苗研發的著名科學家和疫苗行業資深專家，建立了基於腺病毒載體疫苗技術、蛋白結構設計和重組技術、結合技術和制劑技術等四大核心技術平台。
公司擁有多項疫苗核心知識產權及專有技術，建立了針對13個疾病領域的16種創新疫苗產品的研發管線，涵蓋了對新型冠狀病毒肺炎、埃博拉病毒病、結核病、腦膜炎、百白破、帶狀皰疹等一系列疾病的預防。