㈠ 康希诺生物股份公司股票代码是多少
股票代码：06185 。
希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，股票代码6185.HK）于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家级高新技术企业。
2020年1月，公司正式递交科创板上市申请并获得受理，拟募集资金用于新型疫苗产能扩大与新疫苗产品研发。
康希诺生物现拥有建筑面积1.2万平方米的疫苗研发中心，建筑面积3.8万平方米的疫苗产业化生产基地，其设计、建造及运营均符合国际标准，位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应，年原液产能达到约7,000万至8,000万剂。
㈡ 康希诺股票
康希诺有限是由刘宣、朱涛、DONGXU QIU(邱东旭)、HELEN HUIHUAMAO(毛慧华〉以及XUEFENG YU(宇学峰)五名自然人共同设立的外商投资企业。2008年12月29日，五人共同签订了《中外合资经营企业章程》及《中外合资经营企业合同》。
2008年12月10日，天津市工商行政管理局核发了编号为“(开发）登记外名预核字[2008]第136682号”的《企业名称预先核准通知书》，同意康希诺有限使用名称“天津康希诺生物技术有限公司”，公司注册资本为1，000万元人民币。2008年12月31日，天津经济技术开发区管理委员会出具“津开批（2008）604号”《关于合资成立天津康希诺生物技术有限公司的批复》，同意设立康希诺有限;2009年1月6日，天津市人民政府核发《中华人民共和国外商投资企业批准证书》(以下简称“《批准证书》”)，2009年1月13日，康希诺有限取得了天津市工商行政管理局核发的《企业法人营业执照》。
2009年5月11日，天津诚泰有限责任会计师事务所出具了编号为“津诚会验字[2009]KWO23号”《验资报告》，确认依照《中外合资经营企业章程》中规定的第一期150.3630万元人民币注册资本已缴纳完成。
拓展资料
一、康希诺生物股份公司的主营业务为研发、生产和商业化符合中国及国际标准的创新型疫苗。公司主要产品为埃博拉病毒病疫苗、脑膜炎疫苗、百白破疫苗、肺炎疫苗、结核病疫苗、带状疱疹疫苗。公司推进了一系列创新疫苗的研发，研发管线涵盖预防脑膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。其中埃博拉病毒病疫苗已经完成新药注册，两个脑膜炎球菌疫苗产品已经提交NDA并获受理，百白破、肺炎、结核病疫苗已经进入了临床试验阶段，公司获得了“天津瞪羚企业卓越创新奖”、“中国最具成长力科技创新型医药企业”、“天津市呼吸道细菌重组及结合疫苗企业重点实验室”等多项荣誉。
㈢ 如何查询康希诺生物股份公司股东情况
查询康希诺生物股份公司股东情况可以利用天眼查进行，里面会显示各种各样的股东情况。
康希诺生物股份公司于2009年01月13日成立。法定代表人Yu Xuefeng,公司经营范围包括：化学药品、生物药品、疫苗和诊断试剂的研发、技术转让，生产（凭许可证开展经营活动），并提供技术咨询服务；化学品、生物制品及耗材的批发（食品、药品、危险化学品及易燃、易爆、易制毒品除外）、进出口等。
经营范围:化学药品、生物药品、疫苗和诊断试剂的研发、技术转让，生产（凭许可证开展经营活动），并提供技术咨询服务；化学品、生物制品及耗材的批发（食品、药品、危险化学品及易燃、易爆、易制毒品除外）、
㈣ 康希诺生物股票什么时候上市
康希诺2020年8月13日上市，可以登录电脑版按F10查看这些信息，都很直观。
㈤ 晋源区哪里可以打康熙诺
中新经纬客户端5月25日电(高晓锳)5月25日，康希诺生物-B发布公告，题为“重组5型腺病毒载体COVID-19疫苗的安全性，耐受性和免疫原性：剂量递增，开放标签，非随机，首次人类试验”，关于重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(“Ad5-nCoV”)临床试验I期研究结果的研究论文已发表于《柳叶刀》。临床结果显示，Ad5载体COVID-19疫苗接种后28天可耐受，并具有免疫原性。
康熙诺25日股价走势 来源：wind
25日，康希诺生物-B股价高开低走。开盘一度涨超8%，随后转跌，低位曾见160港元，最大跌幅达到27.93%，截至午间收盘报178.5港元，跌幅19.59%，成交额超12亿港元。
资料显示，这款疫苗由军事科学院军事医学研究生物工程研究所和康希诺生物联合开发。康希诺表示，在中国武汉开展了1期临床试验。按顺序登记年龄在18至60岁之间的健康成人，并将其分为三个剂量组(5×1010，1×1011和1.5×1011病毒颗粒)，肌内注射疫苗。主要终点是免疫后7天内的不良事件；安全性观察持续到接种后的第28天。
在2020年3月16日至3月27日期间，康希诺筛选了195个受试者，最终入组108名，接种低剂量(n=36)，中剂量(n=36)或高剂量(n=36)疫苗。所有入组的受试者都被纳入分析。疫苗接种后的7日内，低剂量组有30名受试者，中等剂量组有30名受试者，高剂量组有27名受试者，报导有至少一种不良反应。最常见的注射部位不良反应是疼痛，在疫苗接种者中有58名出现疼痛症状；最常见的全身不良反应是发烧，疲劳，头痛和肌肉疼痛。所有剂量组的大多数不良反应为轻度或中度；且接种后28天内未报导严重不良事件；接种后14天ELISA抗体和中和抗体明显增加，并在接种后28天达到峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天达到峰值。
大摩称，此前《柳叶刀》称初步数据显示康希诺生物-B的疗法安全性良好。目前估计疫苗的成功率在60%，此前为20%；预计其疫苗将在今年年底或明年年初获批。(中新经纬APP)
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㈥ 康希诺生物股份公司股票代码
康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，股票代码6185.HK），2009年1月13日成立于中国天津，致力于为中国及全球公共卫生研发、生产和商业化创新疫苗。公司现有四个创新疫苗平台技术，包括腺病毒载体疫苗技术、结合技术、蛋白设计与重组技术、制剂技术。2020年，公司已建立覆盖13种传染病的16种疫苗研发管线，其中包括2017年获批的重组埃博拉病毒病疫苗以及在研的重组新型冠状病毒疫苗。
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㈦ 康希诺生物股份公司怎么样
公司挺好的，管理很人性化。
康希诺生物股份公司于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的国家级高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防传染病和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内领先的高科技生物制品企业。
2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2020年1月，公司正式递交科创板上市申请并获得受理，拟募集资金用于新型疫苗产能扩大与新疫苗产品研发。
康希诺生物的研发团队汇聚了多位曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（现为辉瑞）等全球大型制药公司，领导创新国际疫苗研发的着名科学家和疫苗行业资深专家，建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、结合技术和制剂技术等四大核心技术平台。
公司拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术，建立了针对13个疾病领域的16种创新疫苗产品的研发管线，涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等一系列疾病的预防。