⑴ 肿瘤概念股有哪些
根据抗肿瘤的概念不同，总体来说有如下方面的股票：
癌症诊疗机构：
和佳股份（300273）肿瘤微创治疗领域：公司是国内第一家、目前也是唯一一家能提供较为完整的肿瘤微创综合治疗解决方案的企业。
华神集团（000790）合作建设了三个癌症诊疗中心。
独一味（002219）公司出资1.2亿元受让红十字肿瘤诊疗中心15年85%收益权。
癌症检测相关：
华测检测（300012）致癌物检测技术
西陇化工（002584）癌症检测试剂
泰格医药（300347）临床医学实验
荣之联（002642）癌症基因组序列
复星医药（600196）肿瘤化疗用药检测
大恒科技（600288）癌症检测设备
癌症疫苗相关：
海欣股份（600851）肠道癌症疫苗/抗癌药
沃森生物（300142）自主知识产权宫颈癌疫苗
智飞生物（300122）默克公司的关联公司--默沙东就“宫颈癌疫苗”独家经销
癌症药物：
国农科技（000004）抗癌药 国药一致（000028）研发期
丰原药业（000153）抗癌药 四环生物（000518）抗癌药
海南海药（000566）抗癌药 长春高新（000661）抗癌药
普洛股份（000739）抗癌药 北大医药（000788）研发期
华润三九（000999）抗癌药 华邦颖泰（002004）抗癌药
双鹭药业（002038）抗癌药 信立泰（002294）临床试验期
众生药业（002317）抗癌药 精华制药（002349）研发期
誉衡药业（002437）抗癌药 莱美药业（300006）抗癌药
安科生物（300009）抗癌药 香雪制药（300147）研发期
人福医药（600079）临床试验期 太极集团（600129）抗癌药
江苏吴中（600200）临床试验期 太龙药业（600222）研发期
中恒集团（600252）研发期 海正药业（600267）抗癌药
恒瑞医药（600276）抗癌药 美罗药业（600297）抗癌药
亚宝药业（600351）抗癌药 康恩贝（600572）临床试验期
益佰制药（600594）抗癌药 神奇制药（600613）抗癌药
哈药股份（600664）抗癌药
非医药主业涉抗癌概念相关上市公司：
中珠控股（600568）研发期 尖峰集团（600668）抗癌药
东阳光铝（600673）研发期 兰生股份（600826）抗癌药
亚泰集团（600881）抗癌药
癌症辅助治理：
振东制药（300158）癌症辅助治理
以岭药业（002603）中药抗癌/癌症辅助治理
海思科（002653）癌症辅助治疗
金花股份（600080）癌症辅助治理
片仔癀（600436）中药抗癌/癌症辅助药
康缘药业（600557）中药抗癌/癌症辅助药
抗肿瘤药物中间体：
福安药业（300194）抗肿瘤药中间体-氨曲南原料药
金城医药（300233）抗肿瘤药中间体-苯异氰酸酯
雅本化学（300261）抗肿瘤药中间体-小分子靶向抗肿瘤药物及其中间体
⑵ 什么是瑞氏染色
（二）瑞氏（ Wright ' s staim ；美蓝－伊红Y）染色：
1 ．瑞氏染料是由碱性染料美蓝（ Methvlem blue ）和酸性染料黄色伊红（ Eostm Y ）合称伊红美蓝 染料即瑞氏 （美蓝－伊红Y）染料。
伊红钠盐的有色部分为阴离子，无色部分为阳离子，其有色部分为酸性，故称伊红为酸性染料。美蓝通常为氯盐是碱性的，美蓝的中间产物结晶为三氯化镁复盐，其有色部分为阳离子，无色部分为阴离子，恰与伊红钠盐相反。
2 ．用 甲醇作瑞氏 染料溶剂，即成瑞氏染液。甲醇是瑞氏染料良好溶剂，有两种作用：
（ 1 ）甲醇使瑞氏染料中美蓝（ M ）与伊红（ E ）在溶液中离解，可使细胞成分选择性吸附其中的有色物质而着色。
甲 醇
ME （瑞氏染料）—— —— → M + + E -
在配制的瑞氏染液中美蓝如放置过久即可氧化而含有天青，美蓝天青与伊红化合物能使核染成紫红色，但不能使胞浆染为蓝色，多余 美蓝就可以 使胞浆染成蓝色，染色主要是化学作用，是离子彼此结合的反应。
（ 2 ）甲醇具有强大的脱水力，可将细胞固定在一定形态及增加细胞结构的表面积，提高细胞对染料吸收作用，同时由于甲醇吸附染色液中的水，使染色液升温，加速染色反应。
3. 瑞氏染液配制：
(1) 瑞氏染液配制：
瑞氏染料 830gm 或 1g
甲醇（ AR ） 500ml 或 600ml
先称干燥（事先放入温箱干燥过夜）瑞氏染料放置乳钵内， 用乳棒轻轻 敲碎染料成粉末，再行研磨至听不到 研芝麻声 即呈细粉末，加少许甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸内显“一面镜”光泽，而无染料粉粒沉着，再加较多量甲醇研磨呈一面镜光亮，静置片刻，将上层液体倒入 一 清洁储存瓶内（最好用甲醇空瓶），再加甲醇研磨，重复数次，直至乳钵内染料及甲醇用完为止，摇匀，密封瓶口，存室温暗处，储存愈久，则染料溶解、分解就越好，一般储存 3 个月以上为佳。
(2) 缓冲液：
1) 缓冲液作用：染色对氢离子浓度是十分敏感的，据观察 pH 值的改变，可使蛋白质与染料形成的化合物重新离解。 缓冲液须保持 一定的 pH 使染色稳定， PBS 的 pH 一般在 6.4~6.8 ，偏碱性染料可与缓冲液中 酸基起 中和作用，偏酸性染料则与缓冲液中的碱基起中和作用，使 pH 恒定。
2) 缓冲液配制（ pH6.4~6.8 ，弱酸性）：
配方 1 ： 配方 2 ：
1% KH 2 PO 4 30ml M/15 KH 2 PO 4 73.5 ml
1% Na 2 HPO 4 20ml M/15 Na 2 HPO 4 26.5ml
H 2 O( 新鲜 ) 加至 1000ml
置室温黑暗处，瓶口密封，防止霉菌污染，如有污染则应报废。
⑶ 医药股有哪些
医药股有上海医药集团股份有限公司 ，北京四环生物制药有限公司，中国医药集团总公司，江苏联环药业股份有限公司，沃华医药。
1、上海医药集团股份有限公司（以下简称公司）（港交所股票代号：02607；上交所股票代号：601607）是一家总部位于上海的全国性国有控股医药产业集团。公司主营业务覆盖医药研发与制造、分销与零售全产业链。
根据2013年中国企业联合会评定的中国企业500强排名，公司综合排名位居全国医药行业第二，是中国为数不多的在医药产品和分销市场方面均居领先地位的医药上市公司，入选上证180指数、沪深300指数样本股，H股入选恒生指数成分股、摩根斯坦利中国指数（MSCI）。
2、北京四环生物制药有限公司始建于1988年，股票代码为000518，简称“四环生物”，是我国最早从事基因工程药品和诊断试剂的研究、中试、生产和销售，集科、工、贸为一体的高新技术企业，也是我国最早的基因工程药物产业化基地之一。
3、中国医药集团有限公司是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。
旗下拥有11家全资或控股子公司和国药控股、国药股份、天坛生物、现代制药、一致药业5家上市公司。2003-2011年，集团营业收入年平均增幅33%，利润总额年平均增幅44%，总资产年平均增幅35%。2012年实现营业收入超过1600亿元，是中国唯一一家超千亿医药健康产业集团。
4、江苏联环药业股份有限公司是一家制造和销售化学原料药、化学药制剂及有机中间体的股份制医药企业，2003年3月4日，经中国证券监督管理委员会批准，在上海证券交易所公开发行A股股票2000万股，并于3月19日成功上市，股票简称：联环药业，股票代码：600513。
5、沃华医药于1959年1月在万和堂药庄中药加工部与山东省昌潍中心药材公司饮片加工组的基础上，组建了山东省潍坊中药厂。
2002年2月改制为潍坊沃华医药科技有限公司。2007年1月24日公司股票正式在深圳证券交易所挂牌上市，成为潍坊市首家上市的医药企业，2008年8月8日，沃华医药股票成功定向增发。
⑷ 什么是瑞氏综合症
瑞氏综合征（RS）是一种严重的药物不良反应，死亡率高。本病是儿童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康复过程中得的一种罕见的病，以服用水杨酸类药物（如阿司匹林）为重要病因。广泛的线粒体受损为其病理基础。瑞氏综合征会影响身体的所有器官，但对肝脏和大脑带来的危害最大。如果不及时治疗，会很快导致肝肾衰竭、脑损伤，甚至死亡。
⑸ 什么是瑞氏综合征
瑞氏综合征（Reye syndrome）又称脑病合并内脏脂肪变性（encephaloathy Withfatty degeneration of the viscera）是急性进行性脑病。病理特点是急性脑水肿和肝、肾、胰、心肌等器官的脂肪变性。主要的超微结构改变是线粒体异常。临床特点是在前驱的病毒感染以后出现呕吐、意识障碍和惊厥等脑症状以及肝功能异常和代谢紊乱。
【病因】
尚不完全清楚。一般认为与下列因素有关，但均非唯一的原因。①感染：病前常见病毒感染，表现为呼吸道或消化道症状。致病原可能是流感病毒、水痘、副流感、肠道病毒、E-B病毒等。但至今尚没有证据认为本病是由于病毒的直接感染所致。②药物：有较多的证据认为，病儿在病毒感染时服用水杨酸盐（阿斯匹林）者，以后发生本病的可能性大。近年来在英、美等国家减少或停止应用水杨酸以后，本病的发生率已有所下降。此外，抗癫痫药物丙戊酸也可引起与瑞氏综合征相同的症状。③毒素：黄曲霉素、有机农药等污染食物可出现与本病相同的症状。④遗传代谢病：一部分病儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现，有时称为瑞氏样综合征（Reye-like syndrome），例如全身性肉碱缺乏症，鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏引起的高氨血症等。随着遗传学技术的进步，将有更多的瑞氏综合征得出遗传代谢病的特异诊断。
【发病机制】
现认为，脑病是由于急性线粒体损伤所致。严重的代谢紊乱也是线粒体功能障碍的结果。线粒体对氨基酸代谢、脂肪代谢、有机酸代谢和糖代谢均有影响。线粒体内有尿素循环所需的酶系统，线粒体功能受损时，该酶系统发生缺陷，不能将体内的氨变成尿素，大量的氨积聚体内，形成高氨血症，引起机体的氨中毒。高氨血症是脑功能障碍的一个重要原因。线粒体功能障碍时，脂肪酸氧化过程也受到阻碍，致使短链脂肪酸（丙酸、丁酸、异丁酸、异戊酸等）积聚体内，加重高氨血症，并干扰糖酵解、丙酮酸分解和线粒体的氧化磷酸化功能，这对脑组织的功能均有不良影响。近来提出，瑞氏综合征时血中二羧酸（Dicarboxylic acid）增多是发病的重要原因。据认为，二羧酸是线粒体功能的抑制物。瑞氏综合征时，病人血中二羧酸明显增高，且其浓度与血氨增高的水平相关，与病情的严重程度也相关。伴有二羧酸贮积的先天性脂肪酸代谢异常的临床表现均与瑞氏综合征相似，这些都提示二羧酸确实对瑞氏综合征的发病起重要作用。而在瑞氏综合征时为什么二羧酸增高，这是因为线粒体的脂肪酸β氧化受阻所致。正常人体的脂酸主要是以单羧酸的形式存在，单羧酸在线粒体内经过β氧化，成为酮酸。而在瑞氏综合征时，线粒体的β氧化受阻，体内的单羧酸被迫经由另一途径进行代谢，就是进入肝微粒体内经过omega氧化而形成二羧酸。这种二羧酸的蓄积是抑制线粒体功能的重要原因。在瑞氏综合征的恢复期，二羧酸逐渐减少，以至消失。
【临床表现】
发病年龄以6个月至4岁多见，亦可见于任何年龄。起病前常有呼吸道或消化道的病毒感染症状，数日后或晚至2～3周后出现频繁呕吐，尤以婴儿更为严重，可有脱水、酸中毒及电解质紊乱。随着病情发展出现意识障碍和颅内压增高的表现，惊厥、昏迷、呼吸不整等症状进行性加重，最后发生脑疝和脑干功能障碍。有时将病程分为数期，分期是以脑病症状的发展为依据的（参照Lovejoy，1974），应结合个体特点来具体分析。Ⅰ期的主要表现是呕吐、嗜睡、淡漠；Ⅱ期有定向力丧失、谵妄、不安、呼吸深快、腱反射亢进、肝功能不全；Ⅲ期有意识模糊或昏迷，去皮层强直，过度换气，病理反射，瞳孔对光反应存在，肝功能不全，脑电图明显异常；Ⅳ期昏迷加深，去大脑强直体位，瞳孔散大、对光反应消失，脑干功能障碍，呼吸不整，各型抽搐，视乳头水肿；Ⅴ期全身肌张力消失，腱反射引不出，对外界刺激无反应，心率变慢，血压降低，终至呼吸停止。本分期的Ⅰ、Ⅱ期代表脑水肿的加重过程和肝功能障碍所致代谢紊乱，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期是颅内压增高和脑疝的发展。小婴儿的病情特点是发热明显，突然呼吸急促或暂停，易有惊厥发作，前囟饱满，频繁呕吐，低血糖。
瑞氏综合征一般不伴有高热，神经系统限局征和脑膜刺激征不明显。肝脏可有轻、中度肿大，一般无黄疸。偶可见心律紊乱、肾功能不全或胰腺炎等症状。各例的病情不一，轻重不等，轻症者或治疗及时者可在病的早期停止发展而逐渐恢复，严重者可在数日内甚至24小时内死亡。
【实验检查】
周围血白细胞计数增加，以中性粒细胞为主。血氨在早期升高，可达176μmol/L（300μg/dl）以上，在数日内降至正常。早期有血清转氨酶升高，乳酸脱氢酶增高，凝血酶原时间延长，以后很快恢复正常。低血糖在婴儿最明显。血乳酸和丙酮酸增高，代谢性酸中毒和呼吸性碱中毒同时存在。线粒体酶的活性明显降低，例如合成尿素的酶系统、参与三羧酸循环的酶和细胞色素氧化酶等。细胞浆的各种酶的活性为正常。脑脊液压力增高，没有炎症改变，细胞数和蛋白均正常，糖量因血糖而异。脑电图呈弥漫性脑病改变，背景波呈广泛高幅慢活动，有的有痫样放电（棘波）。
【病理】
光镜下，脑组织的主要改变是严重脑水肿、脑疝，神经元和星形胶质细胞肿胀，但没有炎症或脱髓鞘改变。肝脏的主要异常是弥漫性脂肪浸润，无坏死灶、无炎症改变。脂肪变性也见于近端肾曲管、心肌、胰腺等脏器。电子显微镜检查可见严重的线粒体异常：肝细胞、神经元以及肌细胞内的线粒体均有明显肿胀、多形变、基质有颗粒状物质积聚，线粒体嵴的数目减少并有断裂现象。肝细胞的其他改变还有过氧化物小体增多，肝糖原缺乏以及滑面内质网增加。
【诊断说明】
根据小儿病前有前驱病毒感染和以后急性进行性脑症状，如呕吐、惊厥、意识障碍，但没有神经系局灶征、脑脊液压力高但无炎症改变等特点就应考虑瑞氏综合征的可能。再根据生化代谢的特点如早期血氨高、血糖低、凝血酶原时间延长、血清转氨酶升高、血胆红素不高等方面来支持本病的诊断。如能早期诊断，可能避免发展为后期的严重颅内压增高、脑疝和脑干中枢受压的表现。
【鉴别诊断】
瑞氏综合征与中枢神经系统感染（病毒性脑炎、化脓性脑膜炎）的主要区别是后者脑脊液有炎症改变。与病毒性肝炎的脑症状的主要区别是后者有黄疸和持续性肝功能损害。所谓"急性中毒性脑病"是一组诊断标准不很明确的综合征，其与瑞氏综合征的共同点是常与全身性感染有关，临床表现也是惊厥和意识障碍等颅内压增高的症状，病理也有脑水肿、没有炎症。所不同的是没有线粒体病变，不伴内脏脂肪变性，如治疗及时，一般病程较瑞氏综合征为轻。
遗传代谢病之中，有不少病种的临床表现与瑞氏综合征相似，例如尿素循环的酶系统的缺陷（鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏等），全身性肉碱缺乏症，一些有机酸尿症，中链和长链脂肪酸酰基辅酶A脱氢酶缺陷等。这些遗传代谢病许多都伴有高氨血症，有的伴有二羧酸尿症。其特点是有家族史，起病较早且有相同症状的反复发生或周期出现，肝不大，生长发育迟缓，常因进食大量其所不能代谢的食物而诱发，例如有先天性高氨血症的代谢病可因进食大量蛋白质食物而突发类似瑞氏综合征的症状。遗传代谢病的确诊要靠生化代谢分析、酶测定、基因分析等方法。
【治疗说明】
应采取综合措施。重点是纠正代谢紊乱，控制脑水肿和降颅内压，加强护理和控制惊厥等对症处理。
1.纠正代谢紊乱 ①低血糖必须及时纠正，静脉输入10％～15％葡萄糖，每日约1200～1600ml/m2。当血糖达到稍高于正常水平时，可加用胰岛素以减少游离脂肪酸。②降血氨可用腹腔透析，新鲜血液交换输血；精氨酸滴注或新霉素口服或灌肠以减少产氨；瓜氨酸可使氨转变为尿素。③维持电解质及酸碱平衡，注意防止低钙血症。④用维生素K治疗低凝血酶原。
2.控制脑水肿、降低颅内压、维持脑的灌注压 ①降颅内压用渗透利尿剂，甘露醇静注，每次约1.0g/kg，开始每4～6小时一次。地塞米松可同时应用。血液渗透压应维持在 315～320mOsm/L。②监测颅内压可用蛛网膜下或硬膜外的测压计，使颅内压维持在2.67kPa（20mmHg）以下。③监测血气，保持呼吸道通畅，防止低氧血症和高碳酸血症，以避免加重脑水肿。④维持正常血压，以保证脑内灌注压在6.67kPa（50mmHg）以上。脑灌注压＝平均动脉压-颅内压，如果脑灌注压过低，则引起脑缺氧，加重脑水肿。脑水肿时常须限制液体入量，但应适当，以免出现低血容量性低血压。⑤其他降颅内压的方法亦可选择使用。如过度通气治疗，可降低PaCO2，使脑血管收缩，脑容积减小。有人主张用大剂量苯巴比妥昏迷以降颅内压，同时需有脑电图监测和人工呼吸设施。苯巴比妥的血中浓度应在25～40μg/ml。
3.加强护理、控制惊厥 注意保持气道通畅，保持适应的头高位但不可屈颈。正确记录出入量。体温应维持在37℃以下。有惊厥者用止惊剂。气管切开的系带不可过紧以免阻碍脑的静脉还流。
【预后说明】
瑞氏综合征的预后与病情轻重、进展速度以及治疗早晚有关。小婴儿预后较差。凡有早期昏迷、去大脑强直、反复惊厥、血氨在176μmol/L（300μg/dl）以上、高血钾、空腹血糖在2.2mmol/L（40mg/dl）以下者，预后不良。病死率约10％～40％。存活者中可有智力低下、癫痫、瘫痪、语言障碍或行为异常。
【概述】
本征于1916年首先由HansReiter所报道。而在1776年Stoll已有类似病例介绍。
Reiter综合征的特征有三：即尿道炎、结合膜炎、关节炎。所以也称为尿道、眼、关节综合征。
【病因】
在本病的发病机理中，环境因素和遗传因素的相互关系起决定作用。多数病例在肠道感染后发病，主要发生于志贺氏菌痢疾之后。Paronen报道在15万福氏志贺菌感染者中有344人发生Reiter综合征。Noer在602例志贺氏菌痢疾患者中，发现6例发生Reiter 综合征。作者发现一例系在肠伤寒病后。也有人提出螺旋体、淋球菌、支原体、衣原体、乙型肝炎抗原、疱疹病毒等感染性病因，但均未确立。患者血清高球蛋白血症、血沉增快、C反应蛋白阳性，推测变态反应的发病机理。近年来，发现本病可能与遗传因素有关，兄弟有均患本病者，患者家族中类风湿关节炎发病者多；患者具有HLA-B27者高达70％（而一般为10％）；HLA-B27阴性的患者具有其它交叉反应抗原，如HLA-B7、Bw22或Bw42。本病多见于年长儿。
【临床表现】
多为急性发病，伴有高热。
泌尿、生殖系表现该系统的发生率在90％以上，最常见者为尿道炎，可有浆液性或浆液脓性分泌物，排尿时有灼烧感或剧痛，尿道口红肿，可并发膀胱炎。也可见龟头炎，发生率为 23～50％，为无痛性浅表糜烂，周围为环状红斑。起病时可仅为小疱，破裂后形成浅表糜烂。包皮的冠状缘及龟头附近也常波及。有时龟头炎可先于其他症状前出现，或仅有龟头炎而无明显尿道炎。女性尿道炎较少。
关节症状关节症状在三联征中最为突出，发生率达90％以上，有剧烈疼痛及烧灼感，进而肿胀，多在病程第二周出现，从单关节发展至多关节，好发于负重的下肢关节，如膝关节及踝关节，也见手指、足趾、腕、髋、脊椎关节。应用镇痛剂后数日内即可缓解。一般预后良好。据报道有5％残留足关节的永久畸形。关节渗出液培养无菌生长。
眼部症状三分之二的病例有眼部症状，眼结合膜炎是本病三联征之一。一般先从下眼睑的结合膜开始，呈均匀平坦光滑略带紫色。轻度者可无症状，中度结膜炎患者眼内有砂砾感并有稀浆液性分泌物。在睑结膜及穹窿部呈均匀性炎症，局部充血可扩展至球结合膜部。重症病例有眼痛、畏光等症状，球结膜有水肿。病变多为两侧性。 80％患者的结合膜炎在1～4周内自行缓解。此外，尚可见到角膜炎、巩膜炎、虹膜炎、虹膜睫状体炎、角膜溃疡等。角膜炎的发生率为3～8％。眼症状可在数天或数周内消失。
其他症状皮肤粘膜病变常见。皮疹初起为淡黄水疱，继而破溃形成浅表溃疡，多发生于生殖器、掌跖、上腭、咽部。皮疹常结痂及上皮角化。口腔病变也可见于舌、颊、唇和软腭的粘膜，在悬雍垂及扁桃体周围可见进行性融合性红斑。舌面上见红色乳头或表浅糜烂。约10％患者可有心脏异常，如心肌炎或心包炎。心电图呈各个部位的传导阻滞。约1％患者有神经系统异常，常见者为多发性周围神经炎、暂时性偏瘫和脑膜脑炎。呼吸道病变占8％，肺部浸润病灶及胸膜炎。尚见腹泻，腮腺肿大等。
【实验室检查】
外周白细胞正常或轻度增高，轻度贫血。血沉增快。类风湿因子、狼疮细胞及抗核抗体阴性。血免疫复合物有三分之二患者可为阳性。滑膜组织免疫荧光检查可见免疫球蛋白沉积，血管周围和间质中见IgM及C3沉积。HLA-B27检查有重要参考价值。X线骨关节检查无特异性意义。
【诊断说明】
有三联征存在时诊断可以确定，有时主要为角膜炎而非结膜炎，或表现为龟头炎而非尿道炎，有时以皮肤粘膜表现明显。因此需与其他疾病相鉴别。关节病变应与风湿热、类风湿关节炎、感染性及感染反应性关节炎鉴别。皮肤粘膜病变为主者，应与斯-琼氏综合征及皮肤粘膜淋巴结综合征鉴别。
【治疗说明】
急性期应卧床休息。注意寻找和预防过敏因素。非甾体类抗炎剂及激素可使症状缓解，但停药后易复发。免疫抑制剂硫唑嘌呤及氨甲喋呤均有治疗成功的报道。眼部病变可用类固醇激素滴眼剂。
⑹ 十大品牌羊奶粉哪家强
卡洛艾特
卡洛艾特奶源正是源自于这中国羊乳之都—陕西·富平；牧场位于“黄金奶源带”（东经108度57分-109度26分，北纬34度42分-35度06分之间），好羊产好奶，金牛乳业始终坚持科学化管理奶山羊，从源头保证羊奶品质。
卡洛艾特每一滴鲜奶都取自黄金奶源带的富平有机生态牧场，卡洛艾特拥有秦纳、到贤、海燕三大有机奶山羊种植、养殖基地，地处关中平原远离污染的封闭自然环境，空气新鲜、阳光充沛、温度适宜。在金牛乳业有机牧场中，崇尚自然，热爱每一寸土壤，遵照有机自然生长，在这里牧草作物至少十年以上未使用过农药、化肥、除草剂等及转基因技术，用时间来等待每一棵牧草的成长，正因为卡洛艾特的细心呵护每一寸土壤、每一个牧草，卡洛艾特奶源地才能连续十年通过有机认证，成为行业领头羊。
卡洛艾特优选的黄金奶源地，严格限定的畜养密度、清新富氧的清新空气、直接饮用的纯净水源……这些条件都保证了卡洛艾特羊奶粉的高营养、高品质与极致的纯净！
羊羊宜贝（羊羊100）
羊羊宜贝羊奶粉是向阳湖兴兴奶业有限公司旗下产品。羊羊100品牌创立于2006年，目前羊羊100已形成婴幼儿配方羊奶粉、儿童羊奶粉、孕产妇羊奶粉、中老年羊奶粉等产品线，集研发、销售、服务为一体的专业品牌集群。
秦乳
秦乳羊奶粉是陕西省定边县乳业旗下的产品，是一款纯羊乳蛋白配方羊奶粉。陕西省定边县乳品实业有限公司成立于1999年，位于陕甘宁内蒙四省交界处，是一家集牧场、奶牛养殖、乳品研发、生产制造、销售为一体的乳制品企业。
美力源
美力源羊奶粉是陕西美力源乳业旗下羊奶粉品牌，是一款纯羊乳蛋白配方羊奶粉。陕西美力源乳业集团有限公司创建于2008年初，地处陕西省武功县工业园区，建立了集奶源基地、研发中心、生产基地和销售中心为一体的产业体系。目前旗下美力源、美益源、爱优素三个系列已通过婴幼儿配方乳粉注册。
⑺ 瑞氏大盘鸡的面的做法
主料
鸡肉1只
面团适量
辅料
薯仔
4个
调料
色拉油
适量
食盐
适量
酱油
5克
葱
4根
姜
1块
蒜
1头
八角
4个
花椒
1小撮
桂皮
1块
干辣椒
6个
老抽
5克
豆瓣酱
适量
麻椒
1小撮
丁香
少许
香叶
3片
白芷
少许
草果
少许
大盘鸡玉带面的做法
1.鸡一只，洗净备用
2.准备用做玉带面的面片
3.葱姜蒜
4.薯仔
5.香料
6.葱切长段，姜切大片，蒜用刀背拍一下去皮备用
7.薯仔去皮，切大的滚刀块，放入清水里洗去淀粉备用
8.鸡斩大块，这样吃起来比较爽快
9.炒锅放油，凉油下入花椒和麻椒小火炸香
10.放入八角慢慢焙出香味
11.下入鸡块大火翻炒
12.鸡块翻炒变色后，加入豆瓣酱、葱姜蒜一起翻炒均匀，然后加入老抽、酱油和白糖翻炒至酱色均匀裹住每个鸡块
13.加入足量的水后，下入香料，盖上锅盖中小火烧到鸡块酥烂即可
14.加入薯仔，焖至薯仔软烂，关火
15.面扯厚片煮熟，夏季可以过冷水，捞出，放在用大盘装着的鸡块中，用鸡汤拌匀食用
⑻ 什么是瑞氏染液成熟指数
瑞氏染液成熟指数是瑞氏染液的质量评价。瑞氏染液的质量好坏除用血涂片实际染色评价外，Deam Gilliand等采用吸光度比值（RA）作为瑞氏染液的质量评价指标。实践证明，瑞氏染液的成熟指数以RA=1.3±0.1为宜。新配制的瑞氏染液往往偏碱，染色效果较差，需在室温或37℃下存放一定时间，待染液“成熟”。染液成熟的过程主要是美篮逐渐转变为天青B 的过程。在密封条件下，贮存时间愈久，转化的天青B愈多，染色效果愈好。