❶ 葯明康德李革的野心：手握萬億上市公司，想做制葯界「阿里巴巴」
葯明康德，被譽為「制葯界富士康」，不過，作為創始人的李革，並不喜歡這個稱號。
李革對葯明康德的使命和願景是：讓天下沒有難做的葯，沒有難治的病。或許成為「醫葯界的阿里巴巴」更契合李革的想法。
作為經歷過紐交所上市、海外並購、退市、子公司分拆上市的CRO（醫葯合同外包）龍頭，葯明康德市值已遠超「醫葯一哥」恆瑞醫葯3934億市值。截至7月23日收盤，葯明康德每股報收於154元，總市值為4547億。
不僅如此，除了葯明康德，李革還擁有兩家分拆在港股上市的葯企葯明生物與葯明巨諾。截至2021年7月23日，葯明生物市值為5497億港元，葯明巨諾市值為90.98億港元。
至此，李革的「葯明系」醫葯資本版圖初具雛形，接連推動公司上市背後，李革的身家也隨之暴漲。不久前，李革家族以710億元的財富列入2021年胡潤全球富豪榜。
一手CRO，一手資本，溫州人李革還有更大的野心。
都說成功男人的背後，會有一個成功的女人。在醫葯界，此言非虛。
不論是智飛生物的蔣仁生、廖曉明夫婦，還是恆瑞醫葯以及翰森制葯的掌門人孫飄揚、鍾慧娟夫婦，再到葯明康德的李革、趙寧夫婦，他們個個身家百億，不是葯神，卻勝似葯神。
尤其是葯明康德的李革、趙寧夫婦，被譽為葯界「黃金夫妻檔」，二人從大學時期就是學霸情侶。
1967年，李革出生在北京，現為美國國籍，父母祖籍溫州平陽，他比妻子趙寧小一歲。從小，李革就是個學霸，高中就讀於北大附中，本來他一心想學物理，最後卻陰差陽錯地被北大化學系錄取。不過，李革在化學中的天賦也異於常人，「反正有機化學我是把著門了」。
1989年，李革和趙寧從北京大學化學系畢業後，一同前往美國哥倫比亞大學深造。臨行前，李革在一張照片背後，寫下「我相信我一定能征服美國」的豪言壯語。
事實也確實如此，從高考到留學再到科研，李革都走得順風順水。在美深造的第三年，李革就與導師共同發明了「標記的組合化學技術」。
除了科研方面的天賦，商業運作上李革也毫不遜色。28歲，他在美國參與創辦的公司登陸納斯達克。
「想要征服美國」的李革，並不滿足於此。1999年，李革應北大邀請回國訪問，他發現中國的原研葯大多掌握在外企手中，「為什麼不自己做」的想法促使李革回到國內。
2000年，李革與妻子趙寧以及另外兩個小夥伴在上海創立了葯明康德。一開始，葯明康德走得是制葯這條路，不過從籌建化學實驗室開始，李革他們碰了壁：實驗室里的專用通風櫥根本買不到，也找不到生產廠家，只能自己按照圖紙動手做。
在一次機緣下，李革發現自己手中可以作為新葯研發基礎的模板分子技術，居然能幫助葯企大幅提高研發速度並降低研發成本。
捕捉到商機的李革，開啟了本土CRO之路。作為李革背後的女人，趙寧曾在美國百時美施貴寶等跨國葯企工作。葯明康德成立後，趙寧才回國，助力丈夫創業，主要負責公司的全球人力資源工作。
李革最初的初心不僅僅是做一家簡單的醫葯外包企業。
在葯明康德成立之初，國內新葯研發並不積極，大多葯企更多專注於仿製葯，相反，大型跨國葯企研發投入增長與研發回報率的降低，催生了更多外包需求。
彼時，國內廉價的人力成本，讓李革嗅到商機，在國內聘用廉價又高學歷的「勞動力」，然後為大型葯企提供外包服務，這種模式與富士康並無二致。
葯明康德成立早期，以早期葯物發現和臨床前CRO為主要業務。在獲得一定的市場佔有率後，葯明康德2007年在紐交所上市。
上市不是終點，李革並沒有就此停步。此後，葯明康德開展了一系列投資和業務拓展，一邊向葯物分子設計、生物分析服務、處方研究和制劑服務等上下游業務拓展；一邊大手筆布局生物葯及醫療器械領域。
不僅如此，在李革的推動下，2015年，葯明康德從納斯達克退市，分拆成3個上市公司，葯明生物到港股上市，葯明康德在A股上市，而主做小分子CDMO合全葯業則到新三板上市（現已退市），後又送葯明巨諾到港股上市。
葯明康德想要做什麼？李革相信，「一體化平台正是這個行業未來的發展方向」。他想要建成一家平台型公司，成為「制葯界阿里巴巴」。
北京鼎臣醫葯管理咨詢公司創始人史立臣告訴市界：「中國的創新葯才剛開始，企業的研發需求非常大，醫葯行業的錢太多了，但是國內明確有研發需求的葯企並不多，對於CRO企業來說就容易造成惡性競爭。」
雖然，葯明康德目前不論是營收規模還是市值體量，可謂醫葯外包行業當之無愧的龍頭，但當前行業格局未定，葯明康德卻在不斷上演「減持套現」大戲。
2019年5月，葯明康德部分股東禁售期滿後，便選擇了紛紛減持。截至2020年7月15日，葯明康德8名原始股股東已累計套現203.7億元。對於這部分股東的套現，葯明康德曾表示上述減持方都是機構投資者，機構投資者有明確退出的時間。
不僅是股東，就連創始人李革也揮起了「鐮刀」。從2019年12月至2020年11月，作為葯明康德的股東WuXi AppTec (BVI) Inc.通過集中競價或大宗交易的方式減持套現金額累計達48.5億元。
葯明康德招股書顯示，WuXi AppTec (BVI) Inc為公司實控人共同控制的企業。而葯明康德的實控人為李革趙寧夫婦、劉曉鍾、張朝暉。
除了葯明康德，2021年7月21日，葯明生物公布，大股東Biologics Holdings Limited以每股129港元(較昨日收市價138港元折讓6.5%)，配售8000萬股，套現103.20億港元。
完成後，Biologics Holdings持股量由17.22%降至15.34%。這是大股東Biologics Holdings今年第三度減持套現，前兩次通過配售累計套現213億港元。
港股市場上的配售，分為配舊和配新兩種，配舊其實就是大股東定向減持，把原本持有的股份賣給特定的投資人。配舊並不增加公司股份數目。通過今年三次配股，Biologics Holdings共套現317.19億港元。
同樣，Biologics Holdings 背後也是由李革控股。誠然，減持只要合規，體量頻次是個人自由，無可厚非。
根據2021年的業績，葯明康德預計2021年1月-6月的凈利潤為26.2億元至26.6億元，同比上年增長53%至55%。
雖然半年報業績不錯，但實際上，葯明康德的營收同比增速也在降低，從2019年的33.89%下滑至2020年的28.46%，至165.4億元，凈利潤為29.6億元。
想要做制葯界的「阿里巴巴」，葯明康德要走的路還很長，已經54歲的李革並不輕松。
（ 作者 | 市界 曾嘉藝 編輯丨方璐 ）
❷ 上海葯明康德公司是合資企業嗎
是中美合資企業，基本信息如下：
❸ 葯明巨諾蘇州園區工廠怎樣
葯明巨諾蘇州園區工廠好。蘇州葯明巨諾生物科技有限公司綜合評分為7.6，其中66%的網友表示晉升較快前景好，有85%的網友表示公司管理比較人性化。
❹ 波睿達上市了嗎
波睿達沒有上市，同時也正在接受上市輔導。
一、波睿達的公司信息。
武漢波睿達生物科技有限公司（以下簡稱「波睿達生物」）是一家致力於CAR-T免疫細胞葯品研發、中試和申報於一體的制葯企業，成立於2014年9月，由武漢科技大學生命科學與健康學院院長張同存教授領銜，來自賓夕法尼亞大學、哥倫比亞大學、耶魯大學、北卡大學、利茲大學、武漢大學、軍事科學院、武漢科技大學等多所高校及科研機構的免疫學專家、臨床醫學專家、細胞生物學專家聯合創建的科技創新型企業。
二、波睿達沒有上市，但在准備上市。
波睿達目前已發展成光谷的小巨人企業，也是武漢上市銀種子企業，正在進行B輪融資。葯明巨諾生物科技有限公司在招股說明書中披露，未來中國的CAR-T療法市場規模將持續擴張，預計2024年中國CAR-T療法市場規模將達到54億元，2030年將達243億元。
三、公司上市流程。
(一)設立股份有限公司：公司上市只有股份有限公司才能上市，首先就需要設立一個股份有限公司，有發起設立和募集設立兩種方式。
(二)上市前輔導：股份有限公司成立之後，按照證監會的有關規定，擬公開發行股票的股份有限公司在向證監會提出股票發行申請前，需要由具有主承銷資格的證券公司進行輔導，輔導期限為一年。
(三)籌備和發行申報：遞交給證監會相關的股票發行文件，證監會進行核准，做好准備工作。
(四)詢價和促銷：對股票價格進行詢價，詢價完畢之後進行路演推介。
(五)上市：擬定好股票代碼和簡稱，提出上市懇求，收到上市通知後簽署上市協議書、披露上市公告書，股票可以進行買賣。
❺ 葯明巨諾是外企嗎
上海葯明巨諾生物科技有限公司不屬於外企。上海葯明巨諾生物科技有限公司，其為我司聯營公司之控股子公司，是國企葯明巨諾（港交所代碼：2126）是一家獨立的、創新型的生物科技公司，專注於開發、生產及商業化細胞免疫治療產品，並致力於以創新為先導，成為細胞免疫治療引領者。
❻ 葯明巨諾加班嚴重
你是想問葯明巨諾加班嚴重嗎？葯明巨諾加班不嚴重。關於蘇州葯明巨諾生物科技有限公司加班時間情況，有81名網友參與投票，24票（29.63%）反饋經常加班，57票（70.37%）反饋不用/偶爾加班。說明葒明巨諾加班不嚴重。所以葯明巨諾加班不嚴重。
❼ 葯明巨諾要倒閉了么
葯明巨諾要倒閉了。根據查詢公開信息顯示，葯明巨諾，股價一度跌超百分之30，並最終以4.26港元價格收盤，跌幅達到百分之29.93，葯明巨諾退出港股通後，融資困難，外購未付里程碑付款幾十億，倒閉是時間問題。
❽ 2021年國產上市新葯有哪些
自2015年《國務院關於改革葯品醫療器械審評審批制度的意見》發布，我國葯品審評審批改革的序幕就此拉開，新葯研發上市速度不斷加快。據統計，在2016-2021年期間，我國便已有66款國產上市1類新葯，並且上市葯品數量呈逐年增多的趨勢。中國創新葯正不斷突破國產葯自主創新能力弱的瓶頸，中國也向醫葯創新強國逐步邁進。
葯融雲整合全資料庫，梳理了2016-2021年間國產1類新葯申請受理情況、所涉及的靶點和最新研發進度；並對其進行分類統計，整理出熱門靶點變遷史、近6年來各大治療領域對應新葯的靶點分布統計、5大熱門靶點的最新全球研發進度；還以全球及中國創新葯IND以上的靶點為基礎，整理出最有潛力的「中國新」靶點……
最終，將以上內容編纂成為《中國I 類新葯靶點白皮書》。
一、國產Ⅰ類新葯受理數量逐年提高
在統計的2016-2021年期間，我國國產1類新葯申請受理數量總體呈持續增長趨勢，受理數量年復合增長率（CAGR）高達40%。其中，2020年申請受理數量增長83%，相較以往達到增幅最大值，反映出 CDE 效率和市場活躍度的大幅提升；2021年國產Ⅰ類新葯申請受理數量依舊保持增長，申請受理數量同比 2020 年增長 68%，合計達到 1379 件。
葯融雲《中國I類新葯靶點白皮書》
三、2021年國產上市新葯詳細介紹
化學葯：
01 達爾西利
葯品名：羥乙磺酸達爾西利片
商品名：艾瑞康
研發企業：江蘇恆瑞醫葯
靶點：CDK4;CDK6
上市時間：2021年12月
首批適應症：轉移性乳腺癌
簡介：達爾西利是首個中國原研CDK4/6抑制劑，作為一種新型高選擇性抑制劑，達爾西利在葯物分子結構上進行了創新。可降低CDK4和CDK6信號通路下游的視網膜母細胞瘤蛋白磷酸化水平，並誘導細胞G1期阻滯，從而抑制腫瘤細胞的增殖。該葯品的上市為乳腺癌患者提供了新的治療選擇。
02 脯氨酸恆格列凈
葯品名：脯氨酸恆格列凈片
商品名：瑞沁
研發企業：江蘇恆瑞醫葯
靶點：SGLT2
上市時間：2021年12月
首批適應症：2型糖尿病
簡介：恆格列凈是首個國產創新SGLT2抑制劑，通過抑制腎臟對葡萄糖的重吸收，減少腎小管濾過的葡萄糖的重吸收，增加尿糖排泄，從而降低血糖。此次脯氨酸恆格列凈片獲批適用於改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
03 枸櫞酸愛地那非
葯品名：枸櫞酸愛地那非片
商品名：愛力士
研發企業：悅康葯業
靶點：PDE5
上市時間：2021年12月
首批適應症：勃起功能障礙
簡介：愛力士枸櫞酸愛地那非片是國內首款抗ED（勃起功能障礙）1.1類原研創新葯物，由中國工程院院士郭應祿院士帶隊指導臨床試驗，愛力士擁有全新化學結構，專門針對中國男性設計，具有安全性好、效率高，起效快、劑量小、劑型優等特點。並且在全球擁有22個國家和地區的專利。
04 奧馬環素
葯品名：注射用甲苯磺酸奧馬環素；甲苯磺酸奧馬環素片
商品名：紐再樂
研發企業：再鼎醫葯（上海）
靶點：30S subunit
上市時間：2021年12月
首批適應症：細菌性皮膚感染、細菌性肺炎
簡介：甲苯磺酸奧馬環素是一款新型抗生素，其設計旨在克服四環素耐葯性，並具有廣譜抗菌活性，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、非典型病原體和多種耐葯菌株。該葯擁有口服和靜脈輸注兩種劑型，每天用葯一次。獲批用於治療社區獲得性細菌性肺炎（CABP）及急性細菌性皮膚和皮膚結構感染（ABSSSI）。
05 奧瑞巴替尼
葯品名：奧瑞巴替尼片
商品名：耐立克
研發企業：廣州順健生物醫葯科技
靶點：ABL;BCR;KIT
上市時間：2021年11月
首批適應症：慢性粒細胞白血病
簡介：奧瑞巴替尼是全球第二個、中國第一個上市的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑抑制劑。用於治療任何酪氨酸激酶抑制劑耐葯，並採用經充分驗證的檢測方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期或加速期的成年患者。
06 西格列他鈉
葯品名：西格列他鈉片
商品名：雙洛平/Bilessglu
研發企業：成都微芯葯業
靶點：PPARα;PPARγ;PPARδ
上市時間：2021年10月
首批適應症：2型糖尿病
簡介：西格列他鈉是我國自主研發並擁有自主知識產權的創新葯，為過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）全激動劑，能同時激活PPAR三個亞型受體(α、γ和δ)，並誘導下游與胰島素敏感性、脂肪酸氧化、能量轉化和脂質轉運等功能相關的靶基因表達，抑制與胰島素抵抗相關的PPARγ受體磷酸化。單葯適用於配合飲食控制和運動，為成人2型糖尿病患者提供了新的治療選擇。
07 阿茲夫定
葯品名：阿茲夫定片
商品名：
研發企業：河南真實生物科技
靶點：HIV-1;RTVIF
上市時間：2021年7月
首批適應症：艾滋病病毒感染
簡介：阿茲夫定是新型核苷類逆轉錄酶和輔助蛋白Vif抑制劑，與常用抗艾滋病葯物拉米夫定相比，阿茲夫定葯物活性要好1000～2000倍。該葯與核苷逆轉錄酶抑制劑及非核苷逆轉錄酶抑制劑聯用，可治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。
08 海博麥布
葯品名：海博麥布片
商品名：賽斯美
研發企業：浙江海正葯業
靶點：NPC1L1
上市時間：2021年6月
首批適應症：高膽固醇血症
簡介：海博麥布片是中國首個擁有自主知識產權的膽固醇吸收抑制劑，也是是中國近年來心血管領域批準的唯一1類創新葯，並於2021年12月3日被納入國家醫保葯品目錄，為我國廣大原發性高膽固醇血症患者帶來了新選擇和希望。
09 艾諾韋林
葯品名：艾諾韋林片
商品名：艾邦德
研發企業：江蘇艾迪葯業
靶點：HIV-1 RT
上市時間：2021年6月
首批適應症：艾滋病病毒感染
簡介：艾諾韋林為HIV-1非核苷類逆轉錄酶抑制劑，是國內首個獲批上市的抗HIV口服一類新葯，通過非競爭性結合HIV-1逆轉錄酶抑制HIV-1的復制。該葯用於與核苷類抗逆轉錄病毒葯物聯合使用，治療成人HIV-1感染初治患者。該品種上市為HIV-1感染患者提供了新的治療選擇。
10 艾米替諾福韋
葯品名：艾米替諾福韋片
商品名：恆沐
研發企業：江蘇豪森葯業
靶點：RT
上市時間：2021年6月
首批適應症：乙型肝炎病毒感染
簡介：艾米替諾福韋是中國研發的一個創新葯，也是第二代替諾福韋，屬於核苷類逆轉錄酶抑制劑。替諾福韋經過全球大量乙肝患者驗證，優點是葯效強，對應8個病毒數量級，至今無耐葯報道，防止出現肝癌效果好，適用人群廣泛。該品種上市為慢性乙型肝炎患者提供了新的治療選擇。
11 賽沃替尼
葯品名：賽沃替尼片
商品名：沃瑞沙/ORPATHYS
研發企業：和黃醫葯
靶點：c-MetHGFR
上市時間：2021年6月
首批適應症：轉移性非小細胞肺癌
簡介：賽沃替尼是我國自主原創的高度選擇性口服MET抑制劑，也是我國首款獲批MET靶向葯。該葯用於含鉑化療後疾病進展或不耐受標准含鉑化療的、具有間質-上皮轉化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
12 海曲泊帕乙醇胺
葯品名：海曲泊帕乙醇胺片
商品名：恆曲
研發企業：江蘇恆瑞醫葯
靶點：TpoR
上市時間：2021年6月
首批適應症：血小板減少症、再生障礙性貧血、特發性血小板減少性紫癜
簡介：海曲泊帕乙醇胺是由恆瑞醫葯自主研發的1類創新葯物，是一種口服吸收的小分子非肽類促血小板生成素受體（TPOR）激動劑。該葯主要用於治療對糖皮質激素類葯物、免疫球蛋白或脾切除療效欠佳的慢性原發免疫性血小板減少症(ITP)。並於2021年12月，正式被納入醫保目錄。
13 甲苯磺酸多納非尼
葯品名：甲苯磺酸多納非尼片
商品名：澤普生/ZEPSUN
研發企業：蘇州澤璟生物技術
靶點：Receptorprotein-tyrosinekinase;RAF
上市時間：2021年6月
首批適應症：肝細胞癌
簡介：多納非尼是澤璟制葯開發的口服多靶點、多激酶抑制劑類小分子抗腫瘤葯物，屬於1類新葯，其公司擁有獨立的自主知識產權。用於既往未接受過全身系統性治療的不可切除肝細胞癌患者。
14 康替唑胺
葯品名：康替唑胺片
商品名：優喜泰
研發企業：盟科醫葯
靶點：50Sribosomalsubunit
上市時間：2021年6月
首批適應症：復雜性皮膚組織感染
簡介：康替唑胺片是我國自主研發並擁有自主知識產權的創新葯，是盟科葯業第1款自主研發獲批上市的新一代惡唑烷酮類原創新葯，是感染病領域國產創新葯品的重大突破。用於治療對康替唑胺敏感的金黃色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐葯的菌株）、化膿性鏈球菌或無乳鏈球菌引起的復雜性皮膚和軟組織感染。
15 左旋奧硝唑磷酸二鈉
葯品名：注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉
商品名：新銳
研發企業：華創合成制葯;揚子江葯業;江蘇恆誼葯業;
靶點：DNA
上市時間：2021年5月
首批適應症：細菌感染
簡介：磷酸左奧硝唑酯二鈉屬於硝基咪唑類抗生素，是奧硝唑左旋異構體磷酸酯衍生物的鈉鹽，為已上市左奧硝唑的前體葯物。這是該公司首個創新葯品種，主要用於治療由厭氧消化鏈球菌、衣氏放線菌、牙齦卟啉單胞、脆弱擬桿菌、產氣莢膜梭菌、產黑色素普氏菌等多種厭氧菌感染引起的多種疾病。同時，也可用於手術前預防感染和手術後厭氧菌感染的治療。
16 帕米帕利
葯品名：帕米帕利膠囊
商品名：百匯澤
研發企業：百濟神州
靶點：PARP-2;PARP1
上市時間：2021年4月
首批適應症：輸卵管癌、卵巢腫瘤、腹膜腫瘤
簡介：帕米帕利膠囊是由百濟神州科學家團隊自主研發，是百濟神州自主研發的新一代PARP抑制劑抗癌新葯。用於治療既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA(gBRCA)突變的復發性晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。帕米帕利膠囊也是國產第二款、國內第四款獲批的PARP抑制劑類型的卵巢癌靶向葯，前三個分別是：奧拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利。
17 優替德隆
葯品名：優替德隆注射液
商品名：優替帝
研發企業：北京華昊中天生物技術
靶點：Tubulin
上市時間：2021年3月
首批適應症：轉移性乳腺癌
簡介：優替德隆是國內首個埃博黴素類抗腫瘤創新葯，可促進微管蛋白聚合並穩定微管結構，誘導細胞凋亡。優替德隆注射液聯合卡培他濱，用於既往接受過至少一種化療方案的復發或轉移性乳腺癌患者。該品種上市為晚期乳腺癌患者提供了新的治療選擇。
18 甲磺酸伏美替尼
葯品名：甲磺酸伏美替尼片
商品名：艾弗沙
研發企業：上海艾力斯醫葯科技
靶點：EGFR
上市時間：2021年3月
首批適應症：轉移性非小細胞肺癌
簡介：甲磺酸伏美替尼片是艾力斯醫葯自主研發的第三代EGFR-TKI，屬於小分子靶向葯，是目前公司的核心產品。適用於既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治 療時或治療後出現疾病進展，並且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。該葯還被擬納入突破性治療品種，針對適應症為NSCLC一線治療。
生物葯
01 舒格利單抗
葯品名：舒格利單抗注射液
商品名：擇捷美
研發企業：基石葯業
工藝技術：單抗
靶點：PD-L1
上市時間：2021年12月
首批適應症：轉移性非小細胞肺癌
簡介：舒格利單抗注射液為重組抗PD-L1全人源單克隆抗體，這是國產第2款、國內獲批第4款的PD-L1單抗。通過消除PD-L1對細胞毒性T細胞的免疫抑製作用，發揮抗腫瘤作用。該葯品適用於聯合培美曲塞和卡鉑用於表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療，以及聯合紫杉醇和卡鉑用於轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。
02 恩沃利單抗
葯品名：恩沃利單抗注射液
商品名：恩維達
研發企業：四川思路康瑞葯業
工藝技術：單抗
靶點：PD-L1
上市時間：2021年11月
首批適應症：晚期實體瘤、轉移性結直腸癌
簡介：恩沃利單抗注射液是康寧傑瑞自主研發的創新PD-L1抗體葯物，成為我國首個國產PD-L1抑制劑，同時也是全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑。公開資料顯示，恩沃利單抗注射液屬於PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，基於其獨特設計，在安全性、便利性、依從性方面具有優勢，患者無需進行靜脈滴注，同時具有較低的醫療成本。
03 瑞基奧侖賽
葯品名：瑞基奧侖賽注射液
商品名：倍諾達
研發企業：葯明巨諾
工藝技術：CAR-T細胞療法
靶點：CD19
上市時間：2021年9月
首批適應症：彌漫性大B細胞淋巴瘤
簡介：瑞基奧侖賽是葯明巨諾首個商業化產品，也是繼阿基侖賽之後在國內獲批的第2款CAR-T產品。瑞基奧侖賽作為靶向CD19的CAR-T細胞療法，已在國內拿下彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）三線療法的首個適應症。
04 賽帕利單抗
葯品名：賽帕利單抗注射液
商品名：譽妥
研發企業：廣州譽衡生物
工藝技術：單抗
靶點：PD-1
上市時間：2021年8月
首批適應症：霍奇金淋巴瘤
簡介：賽帕利單抗注射液是由譽衡生物委託葯明生物開發的，是中國第一個使用國際先進的轉基因大鼠平台（OmniRat®）自主研發的全人源抗PD-1單克隆抗體。2021年8月30日，根據國家葯品監督管理局（NMPA）官網公示，由廣州譽衡生物科技有限公司申報的賽帕利單抗注射液正式獲得了上市批准，用於治療二線以上復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤。
05 派安普利單抗
葯品名：派安普利單抗注射液
商品名：安尼可
研發企業：正大天晴康方（上海）
工藝技術：單抗
靶點：PD-1
上市時間：2021年8月
首批適應症：霍奇金淋巴瘤
簡介：派安普利單抗是是康方生物自主研發的重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體，是目前唯一採用IgG1亞型且經Fc段改造的新型PD-1單抗。其抗原結合解離速率更慢，晶體結構分析顯示具有獨特的結合表位，能夠持久阻斷PD-1/PD-L1結合。用於治療至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）成人患者。
06 維迪西妥單抗
葯品名：注射用維迪西妥單抗
商品名：愛地希
研發企業：榮昌生物;煙台榮昌制葯;
工藝技術：ADC
靶點：Tubulin;HER2
上市時間：2021年6月
首批適應症：轉移性胃癌
簡介：維迪西妥單抗是榮昌生物自主研發的抗HER2抗體偶聯葯物，也是首款由中國公司自主研發的ADC。適用於至少接受過2種系統化療的HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌（包括胃食管結合部腺癌）患者的治療。2021年7月初，維迪西妥單抗正式全國開售。葯融雲數據顯示，本品價格進入醫保談判前價格為60mg/支/盒對應13500元/盒。進入醫保目錄後，為3800元/盒。
07 泰它西普
葯品名：注射用泰它西普
商品名：泰愛
研發企業：榮昌生物
工藝技術：融合蛋白；單抗
靶點：BAFF/BLyS;APRIL
上市時間：2021年3月
首批適應症：系統性紅斑狼瘡
簡介：注射用泰它西普是榮昌生物自主研發的全球首個雙靶點治療系統性紅斑狼瘡的生物新葯，用於治療系統性紅斑狼瘡（SLE）、類風濕性關節炎等多種自身免疫疾病。該品種被擬納入優先審評審批，從 11 月 13 日上市申請獲 CDE 承辦到擬納入優先審評歷時 23 天，理由為具有明顯治療優勢創新葯。
四、2022年國產新葯競爭格局預測
在2016年—2021年期間，隨著醫葯政策的改革，政府鼓勵創新葯研發，葯企也響應布局創新葯市場，中國國產新葯在申請受理數量、上市數量上總體都呈持續上升趨勢，各大葯也企取得了不錯的成績，國內創新葯市場一片大好，預計2022年國內創新葯市場將持續擴張，充滿著機遇與挑戰！
根據醫葯政策和國內新葯市場結合分析，預測2022年新葯競爭格局會以下幾個方面為主：
1、差異化創新葯，避免同質化競爭嚴重
2、根據政策以保民生、增加患者用葯的可及性創新葯。
3、滿足未滿足臨床需求的創新葯，比如腫瘤、神經領域等都是未滿足臨床需求。
4、針對熱門領域、熱門靶點類創新葯。
5、真正的Mebetter葯物，真正的源頭創新或者治療效果更加的葯物。
6、「中國新」靶點，研究價值更大。
❾ CPE源峰董事長是誰
CPE源峰董事長CEO是劉樂飛，自2020年6月以來，劉樂飛和團隊投資的金科智慧、京東健康、心通醫療、葯明巨諾、之江生物等登陸資本市場。劉樂飛一直堅信中國資產管理行業的巨大市場空間。隨著中國國民經濟的發展及資本、消費和人才的跨國流動，他的團隊也在持續地進行國內和國際擴張。
❿ 葯明巨諾會做背景調查么
會。
在正常情況下，醫葯代表的大外企都會有背景調查，主要是調查你的離職原因，只要不是錢的的問題就沒事，還有就是是否在這家公司呆過，一般的國企，私企和一些合資都不做的，不用擔心。
背景調查亦稱「證明材料核查」是指通過咨詢應征者從前的上司、最近有機會觀察其的人士、曾受教育機構、推薦人等對象，核查候選人背景資料和證明材料等的真實性和有效性的方法。