❶ 新冠疫苗股票有哪些
新冠疫苗題材股列表（一共12隻）
1、魯泰A(股票代碼：000726) 關聯原因：參股公司榮昌制葯（2.91%）新冠疫苗研發進展順利，可能要和一些跨國公司合作開展臨床實驗 所屬其他概念:電子商務、高股息、匯金概念、基金重倉股、人民幣貶值、融資融券、社保重倉、深股通、土地流轉、外貿受益概念、新冠疫苗、預虧預減、證金持股
2、智飛生物(股票代碼：300122) 關聯原因：20年6月，新型冠狀病毒疫苗獲得臨床試驗批件 所屬其他概念:CAR-T療法、創新葯、帶量采購、大盤藍籌、富時羅素概念、基金重倉股、健康中國、抗病毒、融資融券、深股通、生物疫苗、新冠疫苗、乙肝疫苗、醫葯
3、沃森生物(股票代碼：300142) 關聯原因：公司與艾博生物共同合作研發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已收到國家葯品監督管理局批準的《葯物臨床試驗批件》，本疫苗是我國首個獲批進入臨床試驗階段的mRNA新型冠狀病毒疫苗，為科技部部署的新冠疫苗5條技術路線中的「核酸疫苗」技術路線 所屬其他概念:創新葯、大盤藍籌、富時羅素概念、抗病毒、融資融券、深股通、生物疫苗、新冠疫苗、乙肝疫苗、醫葯、預盈預增
4、楚天科技(股票代碼：300358) 關聯原因：20年5月披露，大部分新冠疫苗生產的企業均為我司客戶，此次新冠疫苗生產設備很大部分系采購的我司設備 所屬其他概念:2021年10月解禁、2021年9月解禁、重組、工業4.0、匯金概念、基金重倉股、QFII持股、人工智慧、生物安全、新冠疫苗、新型病毒防治、疫苗檢測溯源、預盈預增、智能物流
5、金雷風電(股票代碼：300443) 關聯原因：公司入股達晨創投間接參股康希諾生物，康希諾生物入選解放軍後勤部疫苗名單 所屬其他概念:風電、高送轉、匯金概念、基金重倉股、QFII持股、社保重倉、新冠疫苗、新型病毒防治、預盈預增
6、康泰生物(股票代碼：300601) 關聯原因：20年2月，攜手艾棣維欣研發新冠DNA疫苗 所屬其他概念:富時羅素概念、基金重倉股、禽流感、融資融券、生物疫苗、深圳本地、新冠疫苗、乙肝疫苗、預盈預增
7、鵬鷂環保(股票代碼：300664) 關聯原因：投資參股的北京艾棣維欣生物，通過其全資子公司艾棣維欣（蘇州）生物制葯有限公司來進行新冠疫苗研發 所屬其他概念:江蘇本地、垃圾分類、污水治理、新冠疫苗、新型病毒防治、預盈預增
8、復星醫葯(股票代碼：600196) 關聯原因：20年3月，公司控股子公司復星醫葯產業與BioNTech簽訂許可協議，BioNTech授權復星醫葯產業在區域內獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的、針對COVID-19的疫苗產品
所屬其他概念:CAR-T療法、超級細菌、長三角經濟區、創投、創新葯、大盤藍籌、大消費、分拆上市預期、富時羅素概念、高商譽、滬股通、匯金概念、基金重倉股、健康中國、MSCI、民營醫院、PD-1抑制劑、青蒿素、氫燃料電池、人造肉、融資融券、上海本地、生物疫苗、新冠檢測、新冠疫苗、新型病毒防治、醫療器械、證金持股、中葯
❷ 與新冠疫苗有關的股票有哪些
新冠疫苗股票有：
1、金雷風電（300443）：公司入股達晨創投間接參股康希諾生物，康希諾生物入選解放軍後勤部疫苗名單。
2、沃森生物（300142）：公司與艾博生物共同合作研發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已收到國家葯品監督管理局批準的《葯物臨床試驗批件》，本疫苗是我國首個獲批進入臨床試驗階段的mRNA新型冠狀病毒疫苗，為科技部部署的新冠疫苗5條技術路線中的「核酸疫苗」技術路線。
3、智飛生物（300122）：20年6月，新型冠狀病毒疫苗獲得臨床試驗批件。
4、鵬鷂環保（300664）：2020年2月6日公司在機構調研中稱：我們投資的艾棣維欣是一家專業研究生物疫苗的公司，其首席科學家王賓教授是國內相關領域的頂尖專家，擔任國家疫苗中心的主任，是中國新葯評審的專家。
5、西藏葯業（600211）：20年6月，公司與斯微生物簽訂合作協議，公司根據新冠疫苗、結核疫苗及流感疫苗的研發進度，向斯微生物分階段投資3.51億元，獲得相關疫苗全球獨家開發、注冊、生產、使用及商業化權利。
6、魯泰A（000726）：參股公司榮昌制葯（2.91%）新冠疫苗研發進展順利，可能要和一些跨國公司合作開展臨床實驗。
7、復星醫葯（600196）：20年3月，公司控股子公司復星醫葯產業與BioNTech簽訂許可協議，BioNTech授權復星醫葯產業在區域內獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的、針對COVID-19的疫苗產品。
8、楚天科技（300358）：20年5月22日披露，大部分新冠疫苗生產的企業均為我司客戶，此次新冠疫苗生產設備很大部分系采購的我司設備。
❸ 疫苗注射設備生產的公司股票有哪些
鵬鷂環保、瑞普生物：投資參股的北京艾棣維欣生物，通過其全資子公司艾棣維欣（蘇州）生物制葯有限公司來進行新冠疫苗研發。
冠昊生物：公司與美國的參股公司ZYTherapeuticsInc.擬開展新型肺炎冠狀病毒mRNA疫苗（Z-VacciRNA）的研究工作。
未名醫葯：公司參股科興生物，後者研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福️進入臨床研究。此外科興生物與康希諾保持合作，擬於近期展開重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）II期臨床試驗。
❹ 康泰生物新冠疫苗減值4.15億，是什麼讓前期押注的投資成了「負資產」
康泰生物研發的新冠消滅疫苗於2021年5月在國內獲准應急應用，2021年6月在國內上市市場銷售，成為國內第六款獲准應急使用或上市的新冠疫苗。依據公司披露的《向不特定對象發行可轉換公司債券募集說明書》，「百旺信緊急建設工程項目」主要運用於新冠消滅疫苗的生產，項目總投資為23.81億人民幣，新項目運營期為10年，設計產能為2億劑/年。
而對於新冠疫苗廠商的將來，李謙強調，雖然新冠疫苗總體市場潛力比不上疫情發生前期一般寬闊，但新冠疫苗的開發和生產增添了快速的科技進步，與此同時在很大程度上提高了新疫苗平台的臨床醫學開發能力，促進了規模化生產的進程，開拓了其商業化的水平。
「從長期性角度來看，疫苗製造商能夠憑著累積的研發經驗和認證完的技術平台，轉為其他疾病行業，而不僅限於新冠疫苗，將來新冠疫苗的生產廠商能將這種新培養的水平用於別的疫苗、葯物和治療方法的開發。」李謙說。
❺ 瑞普生物2020年半年度董事會經營評述
瑞普生物（300119）2020年半年度董事會經營評述內容如下：
一、概述
2020年上半年，受到疫情影響和行業變化，養殖行業規模化趨勢繼續擴大，規模化養殖企業在疫病防控產品選擇方面向優質動保企業聚集的趨勢變得更加突出，具有全產品線及綜合服務能力的龍頭動保企業成為養殖客戶首選。公司憑借前瞻性的戰略布局具備了豬、禽、牛、羊、寵物、疫苗、葯物、功能添加劑等完善的產品體系，同時以新產品研發能力、增值客戶技術服務能力和內部運營能力升級，成為綜合型動保產品生產商和系統化解決方案的服務商以及許多大型養殖集團的首選合作夥伴。本著「以客戶需求為核心」的經營理念，公司全方位整合資源，業務發展已經走向了養殖行業的全過程，幫助提升集團客戶的生產效率和養殖指標，從而促進公司集團客戶收入佔比不斷提升。
報告期內，公司實現營業收入92,432.82萬元，同比增長41.45%；實現利潤總額19,923.47萬元，同比增長65.80%；實現歸屬於上市公司股東的凈利潤14,729.72萬元，較上年增長70.60%。截至2020年6月30日，公司資產總額372,244.95萬元，歸屬於股東的凈資產218,171.22萬元，資產負債率34.35%，經營活動產生的現金流量凈額為11,000.14萬元，公司資產質量良好，財務狀況 健康 。
報告期內，公司主要在以下方面開展工作：
1、創新研發方面
研發成果方面：豬鏈球菌病、副豬嗜血桿菌病二聯亞單位疫苗獲得獸葯產品批准文號,該產品為全球首個具有完全自主知識產權,可同時預防豬鏈球菌病和副豬嗜血桿菌病,成果鑒定達到國際領先水平,是減抗替抗趨勢重要產品,為豬細菌病的防控提供了一種全新的選擇；重組犬α-干擾素（凍干型）獲得獸葯產品批准文號,該產品為國內首個重組獸用干擾素產品,對於寵物病毒類疾病防治臨床應用廣泛。公司孟布酮、孟布酮粉、孟布酮注射液獲得國家二類新獸葯注冊證書，可解決臨床上獸醫對於動物的消化不良、食慾不振、便秘腹脹等病症的抗生素濫用情況，是替抗重要產品。在減抗、替抗政策背景下，公司對產品進行布局分析，上市了金黃肽、甘草康、瑞力旺、腺益舒、四逆湯、三香正氣等預混合飼料及中獸葯產品。
在研產品方面：豬圓環病毒2型桿狀病毒載體、豬肺炎支原體、副豬嗜血桿菌（4型、5型）三聯滅活疫苗獲得臨床批件,目前正在進行臨床試驗,該病毒是危害我國養豬業的三種主要疫病,該產品將大幅度降低豬場免疫難度,實現一針三防,為客戶帶來良好體驗,將助力提升公司豬用疫苗的市場份額；犬細小病毒抗血清目前處於新獸葯注冊材料階段,用於犬細小病毒病的緊急預防,安全、高效,是公司寵物板塊重要產品；公司強化對飼料中可用的替抗產品進行研究，對原有產品進行優化升級，完善產品種類，打造優勢拳頭產品。
公司正在與國家級科研機構、高校，以及採用公司自有核心技術，合作開展新型非洲豬瘟疫苗以及第二代、第三代口蹄疫疫苗的研製。
報告期內公司取得新獸葯注冊證書3項、獸葯產品批准文號6項，飼料添加劑和添加劑預混合飼料產品批准文號35項，發明專利6項，詳細如下：
（1）、報告期內新增新獸葯注冊證書
（2）報告期內新取得獸葯產品批准文號
（3）報告期內新取得飼料添加劑和添加劑預混合飼料產品批准文號
（4）報告期內新增授權專利
（5）報告期內新增商標
（6）報告期內在研項目進展情況
2、生產運營
公司共有9個GMP生產基地，其采購、工藝、質量管理、生產統一由生物製品產業發展中心及葯物產業發展中心統一管理。
兩個產業中心統一生產工藝及質量標准，有助於提升與營銷和研發部門的協同能力,從而更好的滿足市場需求,服務客戶。公司始終堅守「產品是人品,控制是誠信,質量是生命」的質量理念,堅持打造高於國家標準的產品質量，並以客戶需求為導向。
明確分工和職責,通過持續工藝改進、供應鏈管理和精益生產,持續打造GMP標桿和自動化標桿,提升生產效率，降低生產成本。
3、營銷與服務
2020年上半年，公司營銷進行一系列資源配置和調整，緊緊圍繞「變思想、變組織、變機制、變人」的指導思想進行轉化落地，在雙疫情期間快速響應，為實現業績目標採取了多項舉措。在研產銷一體化、鐵三角助力下，與集團大客戶繼續進行深度戰略合作，通過系統化解決方案的提供和綜合運維能力，取得大客戶業務的快速增長；家畜業務新模式的推廣，在經銷渠道取得顯著成效，通過戰略合作夥伴互補產品技術共同開拓豬用產品市場；豐富創新市場推廣方式，強化品牌管理工作，通過直播、瑞普公開課、視頻客戶會議、微商銷售等多種新模式拓寬市場渠道，實現增量銷售；華南生物與總部營銷中心的有效整合，推動了高致病性禽流感及其他禽用產品的銷售大幅提升；加強市場調研，深挖客戶需求，快速進行個性化產品方案和服務的開發和供應，通過提供優質全面的產品組合和系統化解決方案，進一步提高市場覆蓋率和客戶佔有率。
4、資本運作
2020年上半年公司先後投資蘇州艾棣維欣動物葯品有限公司、北京艾棣維欣生物技術有限公司，通過投資與上述公司建立戰略合作關系，利用國際水平的DNA疫苗技術平台合作進行項目開發，藉助已有DNA疫苗生產工藝加快產業化，通過共享人才、研究成果和生產技術，形成優勢互補，促進公司DNA疫苗、寵物疫苗的研發和產業布局。未來公司將繼續延產業鏈進行投資布局，業務領域包括限抗替抗、寵物產業、豬用疫苗等，以進一步完善公司產業布局。
為進一步提升公司的產能和生產效率，降低生產成本，將公司的技術優勢切實地轉化為競爭優勢，保持行業領先地位，2020年6月，公司董事會審議通過了向不特定對象發行可轉換公司債券的預案。此次募集資金不超過人民幣10億元，將用於打造國際標准獸葯制劑自動化工廠建設項目、天然植物提取產業基地建設項目、華南生物大規模懸浮培養車間建設項目、超大規模全懸浮連續流細胞培養高效制備動物疫苗技術項目、研發中心升級改造—生物製品研究院二期項目以及補充流動資金。以上項目的投資，將有助於公司打造具備更高生產標准、環保標准、安全標準的現代化先進獸葯生產基地，緩解產能瓶頸，提升公司研發能力，增強公司核心競爭力及盈利能力，實現公司戰略目標。
5、人力資源
2020年上半年，公司2019年限制性股票激勵計劃第一個解除限售期解除限售條件成就，第一批符合條件的解除限售人員176人，解除限售股數為211.77萬股，該部分股份已於2020年7月1日上市流通。此次激勵的實施和兌現，極大地提升了激勵對象的工作熱情和工作積極性，讓所有的激勵對象優先從公司發展的角度更好地改進和提升個人的工作績效，激發了激勵對象內在的創造性，提升了激勵對象對平台的認可度和對公司的忠誠度，必將進一步健全和優化公司基於組織活力的長期激勵機制和約束機制。
二、公司面臨的風險和應對措施 （1）人力資源風險 隨著公司業務的逐漸擴大,對研發、生產、技術、營銷等核心骨幹人員的需求不斷提高,現有人員的穩定性面臨挑戰。隨著行業競爭的加劇,面對人才競爭環境的激烈化,如何對現有人員增加凝聚力和穩定性,對外部優秀人才形成吸引力成為重要問題。 公司將繼續加強品牌管理,提高企業美譽度。進行有溫度的企業文化建設,增加員工的向心力和凝聚力。優化和完善薪酬激勵體系,嘗試推行長期與短期相結合的激勵政策，讓核心骨幹員工獲得更高回報，使其在公司平台上實現個人價值的不斷提升。公司將通過股票期權激勵計劃、員工持股計劃等方式,進一步促進公司建立健全長期激勵與約束機制,激發組織活力，充分調動公司員工的積極性與創造性,保持員工隊伍穩定。同時公司也將嘗試推動不同體系的輪崗制度。同時通過強制性的末尾淘汰機制，提升員工的鬥志和績效，從而提升人均勞效和人均產出。 （2）產品開發風險 獸葯產品研發周期長、投入大、不確定性強,且需要先後獲得新獸葯注冊證書、產品生產批准文號才能進行生產,而疫病變異快、養殖環境復雜。因此獸葯產品在研發、審批、產業化、市場化方面可能存在風險。 公司根據行業技術發展趨勢和市場需求情況確定新產品和新技術的研究開發課題,研發項目緊貼市場需求。通過項目風險分析機制、定期督查和考核,保障了研發計劃進度,降低了研發投入風險；堅持自主研發和合作研發並重、產品研發和工藝研發並重的策略；結合市場需求積極推進新獲得葯品批准文號產品的產業化,有效地降低了獸葯產品從研發到上市過程中的各方面風險。 （3）應收賬款較大的風險 在當前宏觀經濟形勢嚴峻、市場競爭激烈的背景下,公司積極調整公司戰略，開源節流，開拓外部市場與提升內部運營效率並舉。為降低財務風險及提升內部經營效率，提振與同行業上市公司的競爭能力，在下一輪的競爭中積蓄勢能，公司已經分階段、分計劃、分業務場景全面強化應收賬款管理，充分遵循謹慎性原則，建立客戶多維評價體系、按照年度應收管理目標進行分客戶、分月度過程管理，經過全面梳理診斷和排查，及時識別風險和發現問題，對重點風險客戶、 歷史 遺留賬務進行篩查和處理，參考同行業上市公司壞賬計提政策的基礎上，保持公司應收賬款管理的連續性和持續性，保障應收賬款風險可控和不斷向好。 （4）動物疫情風險 動物疫情尤其是重大動物疫情的出現會對養殖行業造成較大影響並進而帶來巨大的經濟損失，作為養殖行業的上遊行業公司，公司的經營業績亦會受到動物疫情的影響。2018年8月以來爆發的非洲豬瘟疫情，對國內生豬養殖行業產生了重大影響，也對公司家畜業務板塊的經營帶來了巨大挑戰。為應對行業產生的復雜變化，公司家畜業務團隊通過加大豬用葯苗產品的推廣力度,強化對豬場獸醫防控的實戰技術服務等手段，進行了一系列的應對措施及積極響應。總體來看，公司產品線豐富，產業鏈布局合理，具備良好的抗風險能力。
三、核心競爭力分析 公司是一家服務於動物 健康 產業的高新技術企業,致力於動物疫病的預防、治療與 健康 養殖整體解決方案的提供。公司產品線齊全,研發實力雄厚,技術服務營銷模式領先,市場銷售實力一直保持行業領先地位。 1、研發優勢 公司堅持「 科技 創新為先導」的經營理念,導入IPD研發模式,形成以市場為中心、跨部門協同高效的技術創新體系,研發投入始終處於行業前列,並形成一支行業學科帶頭人領銜、博碩士主導的300人規模的創新團隊。公司擁有「國家認定企業技術中心」、「國家地方聯合工程研究中心」、「農業部生物獸葯創制重點實驗室」、「博士後工作站」、「院士工作站」等國家級創新平台,是行業首家同時通過國家新獸葯臨床前評價（GLP）和臨床評價（GCP）單位,已形成引領行業的 科技 創新優勢。 公司生物製品研究院創建了生物反應器全懸浮無血清培養技術、抗原濃縮純化技術、活疫苗耐熱保護技術、基因工程技術、多肽疫苗合成技術和新型免疫佐劑開發等多個技術創新平台；依託技術創新平台,推動家禽、家畜、寵物、水禽等多個領域產品的自主研究開發,解決了畜、禽和寵物疫苗的等一系列行業關鍵共性技術和瓶頸技術,保證了產品的安全性和有效性,提升了我國獸用生物製品的更新換代,促進行業的 科技 進步和可持續發展。公司葯物研究院下設有化學葯物研究中心、中獸葯研究中心、動物營養與 健康 研究中心、葯物分析評價中心四大研究機構,形成了葯物高通量篩選、獸用晶體研發、葯物緩控釋研發、高密度液體發酵等16個研發平台。特別是在動物葯品新晶型、腸溶胃溶新型制劑、固體分散體等技術領域處於國際領先水平,替米考星腸溶顆粒、癸氧喹酯干混懸劑等多項新獸葯屬國際首創,奠定了我公司在國內獸用化葯領域的龍頭企業地位。 渤海農牧研究院主要是從事疫病監測、獸葯檢測、食品檢測、獸葯安全性和有效性評價的機構,是通過了CMA以及GLP、GCP認證的專業第三方評價機構。 2、生產線及產品優勢 公司擁有79條產品生產線，生產的產品主要用於家禽、家畜、寵物等動物的疫病監測診斷、預防、治療及保健。其中，葯物產業發展中心包含動物專用原料葯、葯物制劑、中葯制劑、動物營養與 健康 功能性添加劑、清潔與消毒劑五大領域，建有五個規模型生產基地，包括葯物制劑GMP生產線31條、原料葯GMP生產線7條，飼料添加劑生產線9條，其中最終不滅菌乳房注入劑、吸入性麻醉劑等多項生產線都國內首家建成並率先獲得GMP證書。生物製品產業發展中心包括畜禽用疫苗、生化制劑、診斷製品等產品種類，建有四個規模型生產基地，32條GMP生產線，其中重組細胞因子生產線系國內第一家用於干擾素生產的GMP生產線。 公司目前擁有家禽、家畜、寵物、水禽等動物產品280多種,其中化學葯物近170種,生物製品60多種,飼料添加劑30多種,植物提取制劑30多種,已成為國內獸葯行業產品最齊全、國內少數幾家在生物製品和制劑領域均具有較強競爭優勢的企業之一。公司始終堅持「內控標准高於國家標准10%」的質量方針,產品質量抽檢合格率居行業前列,主要產品在多個細分市場名列前茅。 經過二十年來不斷創新和持續發展,公司在禽流感病毒H5亞型滅活疫苗、H9亞型禽流感疫苗產品線系列、豬圓環病毒2型疫苗；高端獸用晶體葯物及制劑的開發與產業化方向,如頭孢晶體原料及制劑、替米考星原料及腸溶制劑、緩釋控釋及混懸制劑；純中葯制劑、動物養殖環境調節劑、消毒劑等多個細分領域已經形成了領先優勢。《高端獸用晶體葯物及制劑的開發與產業化》項目榮獲天津市科學技術進步一等獎,穩定的質量為公司產品贏得了較高的知名度和美譽度,高品質的產品效果讓「瑞普」品牌獲得了行業和客戶的廣泛認可。 3、營銷與技術服務體系優勢 公司設立動物疫病檢測診斷中心,進一步提高了公司的技術服務水平；同時,充分發揮公司和大學院校專家委員會的技術優勢,通過疾病疫病快速診斷、提供科學有效的疫病控制和凈化方案,實現技術服務升級；公司通過完善的市場網路建設,高效的物流服務機制,全面快捷的疫病診斷服務,為客戶提供系統化養殖解決方案,增值客戶價值，大客戶業務佔比逐年增加。 4、管理創新優勢 公司秉承「前瞻、創新、正直、分享」的核心理念,保持在技術開發、營銷服務、管理模式上的先進性，通過管理變革，增強組織協同與組織績效，進而提升公司的盈利能力。
❻ 艾棣維欣蘇州生物制葯有限公司怎麼樣
艾棣維欣蘇州生物制葯有限公司成立於2017年02月17日，法定代表人：張璐楠，注冊資本：35,000.0元，地址位於蘇州工業園區星湖街218號生物納米園B1樓512。
公司經營狀況：
艾棣維欣蘇州生物制葯有限公司目前處於開業狀態，目前在招崗位1個，招投標項目1項。
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❼ 每天新增的還是是疊加
導讀：新冠溯源時間再推前？
圖源：新華社
近日，美國疫情正反彈加劇。
據央視新聞，最新數據顯示，過去一周，美國平均每日新增新冠確診病例超過10萬例，一度超過25萬，昨天仍有超12萬例，創下半年來最高點，同時住院人數也持續攀升。
更嚴峻的是，傳染性更強的拉姆達變異毒株開始在美國蔓延，現已發現上千例感染病例。專家警告，現在到明年春季，美國的疫情可能會反復。此外，病毒將擁有充足機會再發生變異。
而就在近日，新冠病毒溯源取得重大突破。據海外網援引科技日報消息，美國國家野生動物研究中心學者追蹤中和抗體，將新冠病毒在美國野生動物中出現的時間向前推進到了2019年。相關論文指出，在對美國白尾鹿2019年的樣本檢測中，有一例樣本檢測到了新冠病毒抗體。
另據新華社，記者近日調研發現，美國社交媒體上有1000多名用戶說自己或家人、好友在2019年12月甚至更早時間，就已感染新冠病毒。其中，至少有100多位實名用戶認真講述了感染經歷，他們所描述症狀與新冠肺炎非常接近。
大批美國人自曝
2019年就得過新冠了
「我的妻子和醫生都確信我在2019年10月1日得了新冠肺炎。那太可怕了，當時他們不知道那是什麼。我在重症監護病房中被隔離了10天，血氧含量低，（肺部）X光片如粉碎狀玻璃，他們多次測試都無法確定病毒和細菌性肺炎。」一位名叫傑米·凱滕霍芬的美國華盛頓居民2020年12月22日在社交媒體上寫道。
另一位美國用戶詹姆斯·克魯托克斯在2020年12月18日寫道：「估計我是在2019年11月或12月得了新冠肺炎。嚴重的反復發燒，呼吸問題（不得不兩次去急診室，每次都戴上霧化器），類固醇，X光片發現一個肺有問題——我這輩子病得最厲害的一次。我覺得如果我沒有去急診室，我就不會從睡眠中醒來。」
「我兒子在12月患了病毒性呼吸道疾病，兩肺都有肺炎。他看上去幾乎沒有病，但實際上病得很重。他最後住進了這家醫院。2019年捐獻的血樣顯示有新冠抗體，現在我100%確信他得了新冠肺炎。他現在很好，這是去年12月的事情。」這是一位名叫凱爾西的美國底特律女性用戶在2020年12月11日所發帖文。
……
據統計，這些社交媒體用戶分布於世界各地，其中來自美國的用戶佔比超過75%，也有用戶來自歐洲、南美洲等地區。
事實上，已經有很多線索顯示，新冠病毒可能在2019年年底之前已在世界多個地方出現。
英國《自然》雜志網站日前刊登報道說，美國農業部研究人員對美國東北部部分白尾鹿的血清樣本進行新冠病毒抗體分析研究發現，三分之一被抽樣的白尾鹿體內有新冠病毒相關抗體，在2019年收集的樣本中，有1個樣本檢測出相關抗體，這表明它們曾感染新冠病毒。而美國官方報告的首例新冠病例是在2020年1月21日。
2020年11月30日，美國疾病控制和預防中心研究人員在美國《臨床傳染病》半月刊上報告說，他們檢測了美國紅十字會2019年12月13日至2020年1月17日期間採集的7389份血液樣本，結果發現其中106份含有新冠病毒抗體。這意味著，那時候新冠病毒或已在美國出現，早於美國官方報告首例新冠病例的時間。
2020年11月，義大利米蘭國家腫瘤研究所研究人員在該國《腫瘤雜志》上發表論文指出，他們檢測了2019年9月至2020年3月參與肺癌篩查試驗的959名志願者的血液樣本，結果發現，111名志願者血樣中存在新冠病毒的受體結合域（RBD）特異抗體，其中最早的樣本採集於2019年10月第一周，這表明他們很可能在2019年9月已感染新冠病毒。
巴西聖卡塔琳娜聯邦大學2020年7月2日發表研究報告說，由該校領銜的一個研究小組在聖卡塔琳娜州首府弗洛里亞諾波利斯市2019年11月27日採集的廢水樣本中，檢測到了新冠病毒的遺傳物質。這比美洲報告首例新冠病例的時間提前了約2個月，比巴西報告首例新冠病例的時間提前了約3個月。研究人員認為，可能在採集樣本的15至20天前就已經有人感染了。
或由美國野生動物傳染給人類？
對於在美國白尾鹿2019年樣本中檢測到新冠病毒抗體一事，美國農業部表示是「假陽性」。然而據科技日報，一名病毒溯源專家表示，該可能性非常小。
「這是新冠病毒溯源的一項重大突破。」受訪專家用了「兩個從未」來解釋這項發現的重大——從未在野生動物中發現過新冠中和抗體，從未在野生動物中發現早於人類的新冠病毒感染。
前一個「從未」很可能為「新冠病毒從自然宿主到人」的路徑上，補上一塊非常重要的「拼圖」。該專家解釋，野生動物和人接觸的機會比較小，因此，在2019年從人類傳播給野生動物的可能性並不是很大，相反野生動物到人較為可能，這一發現為病毒傳播路徑找到了「單向拼圖」。
中國-世衛聯合溯源研究報告認為，新冠病毒從自然宿主通過中間宿主再過渡到人，是多個路徑中最有可能的。白尾鹿這一新出現在人類視野中的「病毒攜帶者」會不會是那個過渡物種，非常值得進一步調查。
後一個「從未」，在時間表上把新冠病毒出現的時間大大推前。病毒溯源就好比追蹤罪犯的「老巢」，而該項研究正是「警察」終於從監控中找到了更早的作案路徑，把溯源工作往前推進了一大截。
「目前沒有任何文獻發現在2019年有其他動物被新冠病毒感染過。」專家表示，這項研究對2019年前後都做了調查，2018年沒有，2020年3例，2021年40%感染，這些數據表明，2019年正是白尾鹿族群內剛剛引入新冠病毒的階段，其間發生了什麼，非常值得進一步研究。
美國農業部官網上公告認為，2019年前的樣本里只有一個陽性，因此很可能是假陽性。
但細讀論文中的研究方法，便能夠發現：美國國家野生動物研究中心學者使用的是特異性極高的中和抗體檢測技術。該技術模擬了「實戰」：通過讓中和抗體和新冠病毒的刺突蛋白「比賽」，都去結合細胞表面的受體，看抗體更厲害，還是病毒更厲害，真正能夠阻礙病毒攻擊細胞的，就是中和抗體。
「即便是曾經感染過SARS的患者體內的中和抗體，在這樣的檢測技術中也會顯示為陰性。」專家說。因此，假陽性的出現概率極低。
更審慎的是，研究人員還利用了兩種技術進行了重復試驗，結果得到了相互印證。論文中寫道：所有樣本均在國家野生動物研究中心使用替代病毒中和試驗進行測試，我們還在國家獸醫服務實驗室使用傳染性的新冠病毒進行了高度特異性的病毒中和試驗。
在經歷了雙重檢測之後，2019年的美國白尾鹿抗體仍舊顯示陽性，美國農業部的「假陽性」表態如果不是工作態度的敷衍，就是故意迴避科學事實。
「這是一個非常重要的溯源線索。接下來，應該對當時的白尾鹿樣本進行進一步的核酸檢測，同時進行更大規模的調查。」專家表示，如果能夠在早期樣品中測到核酸、得到核酸序列數據，並與早期的人類病例進行比較，就可以得出關於「真正源頭」的判斷。
在美國，已有多位專家持同樣的觀點，認為應該將野生鹿科作為新冠病毒的宿主進行調查。
據新華社，有專家認為，早期疑似病例以及動物、環境中發現的早期線索，應成為下一階段病毒溯源的重點。中國-世界衛生組織新冠病毒溯源聯合研究專家組中方組長梁萬年在接受媒體采訪時表示，建議世界衛生組織對早期疑似病例，以及在動物和環境研究中發現的早期證據進行評估和分析，以確定現有證據的科學有效性和可靠性。
美國疫情再度告急？
日均新增超10萬例！
目前，美國再度籠罩在疫情的陰影之下。
據央視新聞，美國約翰斯·霍普金斯大學匯總數據顯示，過去一周，美國平均每天新增超過10.8萬例新冠確診病例，為過去6個月來最高水平。在美國大部分地區，住院新冠患者人數急速上升。在路易斯安那州，新冠入院人數刷新紀錄，床位使用率達到76%，重症監護病床使用率達82%。得克薩斯州休斯敦市的醫學中心已經沒有空餘病床。美國衛生與公眾服務部數據顯示，目前全美住院新冠患者超過6.7萬人。
根據美國衛生與公眾服務部數據，在整個美國，目前每10萬人中約有21人因新冠肺炎住院，相當於每4900個美國人中就有1人。在路易斯安那州、密西西比州、亞拉巴馬州和阿肯色州這些疫情嚴重的州，新冠肺炎住院率是全國住院率的兩倍多。佛羅里達州的新冠肺炎住院率更是高達全國住院率的三倍多。在佛州，每10萬人中就有65人因新冠肺炎住院，相當於每1500個當地居民中就有1人。
新增病例和住院病例的持續增長令美國多地醫療系統再次承受巨大壓力。據美媒報道，近期路易斯安那州日均報告30例新冠肺炎死亡病例，當前住院患者人數達到2720人，醫院負擔沉重。
疫情再度惡化的原因，可能是由於高傳染性變異新冠病毒德爾塔毒株在美國加速傳播，而不少美國民眾還沒有接種疫苗。數據顯示，目前美國有超過70%的成年人接種了第一劑新冠疫苗，截至9日，美國完成全程疫苗接種的人數為1.667億，約占總人口的51%。
雪上結霜的是，除了廣泛傳播的德爾塔毒株，另一種變異毒株拉姆達也在美國傳播。數據顯示，美國迄今已確診了1060例拉姆達毒株感染病例。美國疾控中心統計發現，目前被世衛組織標記的所有變異毒株均在美國傳播。
美媒指出，病毒在未接種疫苗人群中傳播和復制的時間越長，越有可能發生突變。當突變導致病毒變得更強時，甚至可能誕生可以抵抗疫苗的變異毒株。美國公共衛生專家擔憂，若無法讓絕大多數人接種疫苗，未來可能出現新的變異病毒，突破疫苗防線。
據海外網援引外媒報道，比利時衛生部6日報告，養老院7名老人感染新冠病毒「卡帕」的變異毒株後死亡，他們此前都曾接種新冠疫苗。
「卡帕」變異新冠病毒最早報告於哥倫比亞，近幾周在美國檢測發現，佔美國新冠感染病例的2%，但在歐洲極為罕見。歐洲疾病預防控制中心將老人感染的這一毒株列入「卡帕」變異新冠病毒的譜系之下，而不是作為獨立的新冠病毒變種。
比利時養老院負責人博伊登斯表示，感染的老人最開始只有輕微症狀，但2周後病情明顯惡化。7名老人年齡在80至90歲之間，這家養老院共有21人感染新冠，包括員工，但其他人只有輕微症狀。
幾乎所有美國人都處於
新冠病毒高傳播地區
據央視新聞援引美媒10日報道，美國疾控中心最新數據顯示，幾乎所有美國人都生活在新冠病毒傳播率為「高」水平或為「大量」水平的地區。
報道稱，通過分析美國疾控中心於當地時間9日公布的數據發現，98.2%的美國人口，也就是大約3.25億的美國人居住在新冠病毒傳播率為「高」水平或「大量」水平的縣；其中，有四分之三的美國人口，也就是2.5億美國人居住在新冠病毒傳播率為「高」水平的地區。僅有0.2%的美國人口，也就是60萬美國人居住在新冠病毒傳播率為「低」水平的地區。
這意味著，美國疾控中心的最新指導方針適用於絕大多數美國人口。該指導方針建議，在新冠病毒傳播率「高」水平或「大量」水平的地區，即使已經接種了新冠疫苗的人，也要在室內佩戴口罩。
按照美國疾控中心的判斷標准，如果一個縣在過去一周內，每10萬居民中報告100例甚至更多新增確診病例，或是新冠檢測陽性率為10%甚至更高，則被認定為新冠病毒傳播率為「高」水平的縣。而新冠病毒傳播率為「低」水平的縣，是指每10萬居民中報告10例新增確診病例或者新冠檢測陽性率低於5%。
或推行強制疫苗令？
今年上半年，在推進疫苗接種計劃後，美國疫情一度得到控制，但由於美國民眾的疫苗接種意願降低，再疊加德爾塔變異病毒入侵，美國又重回疫情激增的噩夢。
截至目前，70%的美國成年人已經注射一劑新冠疫苗，完全接種人口佔比約為51%。但面對傳染性更強的德爾塔、拉姆達等變異毒株，需要更高的接種率才能實現免疫屏障。美國傳染病學會最簡報表示，面對德爾塔變異株，疫苗接種率要超過80%，甚至可能接近90%，才能實現群體免疫。
這意味著，美國距離實現群體免疫仍有較大差距，或將繼續大力推進接種。
面對這種局面，部分美國部門或企業正在下決心推行「強制疫苗令」。一位政府官員8月9日證實，美國防部長奧斯汀將請求批准，在9月中旬之前強制所有美國軍人接種疫苗。
同時截至8月9日，美國多家企業巨頭已宣布，對部分或全部員工強制要求接種疫苗，包括沃爾瑪、谷歌、Facebook、泰森食品、美聯航等。
美國對疫苗的需求或將再度爆發，這對於疫苗廠商而言，無疑又是一大筆訂單，直接刺激美國疫苗巨頭Moderna的股價持續飆升。8月9日美股盤中，Moderna股價一度暴漲19%，刷新歷史最高點，收盤漲幅回落至17%，總市值一度逼近2000億美元（約合人民幣12680億元）。8月10日股價稍有回落，全天跌幅5.7%，股價回落至465.76美元。
拉長周期看，今年以來，Moderna股價累計漲幅高達337%，相比其發行價更是暴漲超過20多倍，目前Moderna已成為了市場上最大的生物科技股之一，一舉超過了擁有130年歷史的老牌醫葯巨頭默克。
這背後，自然離不開「暴利」的疫苗，據Moderna二季度財報顯示，當季營收猛增6516%，超70億美元，凈利潤達27.8億美元，均超出市場預期。
摩根大通分析稱，由於Moderna的2021年預購劑量基本上已經售罄，預計其第三季度將交付3億劑疫苗；第四季度將交付3.3億劑疫苗。此外，摩根大通上調了對Moderna全年營收的預測，預計將達到200億美元，此前的預測為192億美元。
市場認為，由於德爾塔變異株還在傳播，而目前全球的疫苗接種率僅有15%，有100多個國家甚至不到5%，疫苗接種的潛在空間仍非常巨大。因此市場預期，Moderna的營收及凈利潤仍將持續增長，樂觀的投資者甚至預計，到2030年，Moderna估值有可能將達到萬億美元的體量。
除了疫苗放量的預期以外，在面對德爾塔變異株的有效率上，Moderna也要優於輝瑞。8月初，輝瑞發布公告稱，數據顯示，與BioNTech共同研發的新冠疫苗有效性平均每兩個月下降6%左右，第二劑接種後6個月下降至84%左右。而Moderna數據顯示，在接種第二劑新冠mRNA疫苗後4到6個月的有效性仍高達93%，與最初臨床試驗中報告的94%有效性幾乎沒有差異。
國產疫苗加強針也傳來好消息
面對來勢洶洶的新冠變異毒株，國內疫苗廠商對疫苗加強針的研究也在加速。
8月10日，中國生物披露新冠疫苗加強免疫臨床試驗結果，引發市場關注。當日盤後，中國生物在官微表示，日前，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已在國內完成18歲以上、3-17歲人群I/II期臨床試驗。結果顯示，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗在3歲以上人群中接種3劑後，安全性與耐受性良好，並能夠誘導較強的抗體反應。
研究表明，3-17歲人群接種3劑新冠疫苗後28天，抗新冠中和抗體陽轉率均為100%，且疫苗後免疫應數據優於接種2劑數據。面對傳染性更強的變異毒株，從長遠角度而言，條件允許的情況下接種第3劑，能更好地強化對抗新冠病毒的能力。
與此同時，兩款國產疫苗聯手的「加強針」臨床試驗獲批的消息也刷屏了。據艾棣維欣（蘇州）生物制葯有限公司（簡稱「艾棣維欣」）8月9日消息，其新冠DNA候選疫苗(INO-4800/pGX9501)，已獲准與滅活疫苗開展探索序貫免疫策略的臨床試驗。試驗具體分為兩項，一項探索在18歲以上健康成年人接種滅活疫苗後加強免疫新冠DNA疫苗的效果，另一項則對健康成年人及老年人接種不同劑量新冠DNA疫苗並進行滅活疫苗加強免疫的研究。
在上述臨床試驗中，與新冠DNA疫苗進行聯合免疫的滅活疫苗為科興中維研發的克爾來福®。
此前，科興已在進行滅活疫苗第三針的研究。7月下旬，其公布的一項II期臨床試驗中期結果表明，接種第三劑後能夠迅速誘導強烈的免疫反應，中和抗體滴度顯著提高，接種第三劑後28天，中和抗體滴度比第二劑後28天中和抗體滴度增加了3-5倍，且第三劑與第二劑間隔時間越長，增長倍數越高。
面對狡猾多變的新冠病毒，除了疫苗以外，特效葯也是重要的武器之一。
此前，國葯集團中國生物對新冠特效葯的研發傳來好消息，楊曉明研究員團隊最新發現，針對德爾塔變異株有效的單克隆抗體，中和活性IC50高達5ng/ml。這意味著，單抗對德爾塔等新冠變異毒株有效，新冠肺炎治療有望迎來特效葯。目前，該抗體的臨床申報工作正有序推進，以期能盡快用於國內相關新冠疫情的防控中。
21新健康綜合自丨21世紀經濟報道（作者：季媛媛，編輯：徐旭）、央視新聞、央視財經、新華社、海外網、科技日報、人民日報、券商中國
編輯丨李欣夷
圖片來源丨圖蟲創意
❽ 中國新冠疫苗龍頭股票有哪些
相關新冠疫苗上市公司有：
康泰生物（300601）：20年2月，攜手艾棣維欣研發新冠DNA疫苗。
國葯股份（600511）：大股東國葯集團旗下中國生物武漢生物製品研究所研發的新型冠狀病毒（COVID-19）滅活疫苗（Vero細胞）Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在中國臨床試驗注冊中心正處於「通過審核」預注冊狀態。
賽升葯業（300485）：20年2月披露，公司間接投資4.24%天廣實公司正與軍事醫學科學院研發治療性2019-nCov單克隆抗體；20年5月，公司參股公司華大蛋白正尋求在新冠病毒蛋白和抗體的研製及生產上突破，力求獲得針對主要新冠病毒蛋白的特異性抗體，用於免疫學檢測方法開發和中和試驗篩查。
魯泰A（000726）：參股公司榮昌制葯（2.91%）新冠疫苗研發進展順利，可能要和一些跨國公司合作開展臨床實驗。
正川股份（603976）：葯用玻璃管制瓶細分行業的龍頭企業之一，預計儲存新冠疫苗的玻璃瓶將嚴重短缺，公司或將受益。
復星醫葯（600196）：20年3月，公司控股子公司復星醫葯產業與BioNTech簽訂許可協議，BioNTech授權復星醫葯產業在區域內獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的、針對COVID-19的疫苗產品。
新冠疫苗概念股其他的還有：
沃森生物：公司與艾博生物共同合作研發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已收到國家葯品監督管理局批準的《葯物臨床試驗批件》，本疫苗是我國首個獲批進入臨床試驗階段的mRNA新型冠狀病毒疫苗，為科技部部署的新冠疫苗5條技術路線中的「核酸疫苗」技術路線。
金雷風電：公司入股達晨創投間接參股康希諾生物，康希諾生物入選解放軍後勤部疫苗名單。
賽升葯業：20年2月披露，公司間接投資4.24%天廣實公司正與軍事醫學科學院研發治療性2019-nCov單克隆抗體；20年5月，公司參股公司華大蛋白正尋求在新冠病毒蛋白和抗體的研製及生產上突破，力求獲得針對主要新冠病毒蛋白的特異性抗體，用於免疫學檢測方法開發和中和試驗篩查。
康泰生物：20年2月，攜手艾棣維欣研發新冠DNA疫苗。
鵬鷂環保：兩家公司強強聯手，基於DNA疫苗快速響應技術，在短期之內有望研發出新冠疫苗。