⑴ 腫瘤概念股有哪些
根據抗腫瘤的概念不同，總體來說有如下方面的股票：
癌症診療機構：
和佳股份（300273）腫瘤微創治療領域：公司是國內第一家、目前也是唯一一家能提供較為完整的腫瘤微創綜合治療解決方案的企業。
華神集團（000790）合作建設了三個癌症診療中心。
獨一味（002219）公司出資1.2億元受讓紅十字腫瘤診療中心15年85%收益權。
癌症檢測相關：
華測檢測（300012）致癌物檢測技術
西隴化工（002584）癌症檢測試劑
泰格醫葯（300347）臨床醫學實驗
榮之聯（002642）癌症基因組序列
復星醫葯（600196）腫瘤化療用葯檢測
大恆科技（600288）癌症檢測設備
癌症疫苗相關：
海欣股份（600851）腸道癌症疫苗/抗癌葯
沃森生物（300142）自主知識產權宮頸癌疫苗
智飛生物（300122）默克公司的關聯公司--默沙東就「宮頸癌疫苗」獨家經銷
癌症葯物：
國農科技（000004）抗癌葯 國葯一致（000028）研發期
豐原葯業（000153）抗癌葯 四環生物（000518）抗癌葯
海南海葯（000566）抗癌葯 長春高新（000661）抗癌葯
普洛股份（000739）抗癌葯 北大醫葯（000788）研發期
華潤三九（000999）抗癌葯 華邦穎泰（002004）抗癌葯
雙鷺葯業（002038）抗癌葯 信立泰（002294）臨床試驗期
眾生葯業（002317）抗癌葯 精華制葯（002349）研發期
譽衡葯業（002437）抗癌葯 萊美葯業（300006）抗癌葯
安科生物（300009）抗癌葯 香雪制葯（300147）研發期
人福醫葯（600079）臨床試驗期 太極集團（600129）抗癌葯
江蘇吳中（600200）臨床試驗期 太龍葯業（600222）研發期
中恆集團（600252）研發期 海正葯業（600267）抗癌葯
恆瑞醫葯（600276）抗癌葯 美羅葯業（600297）抗癌葯
亞寶葯業（600351）抗癌葯 康恩貝（600572）臨床試驗期
益佰制葯（600594）抗癌葯 神奇制葯（600613）抗癌葯
哈葯股份（600664）抗癌葯
非醫葯主業涉抗癌概念相關上市公司：
中珠控股（600568）研發期 尖峰集團（600668）抗癌葯
東陽光鋁（600673）研發期 蘭生股份（600826）抗癌葯
亞泰集團（600881）抗癌葯
癌症輔助治理：
振東制葯（300158）癌症輔助治理
以嶺葯業（002603）中葯抗癌/癌症輔助治理
海思科（002653）癌症輔助治療
金花股份（600080）癌症輔助治理
片仔癀（600436）中葯抗癌/癌症輔助葯
康緣葯業（600557）中葯抗癌/癌症輔助葯
抗腫瘤葯物中間體：
福安葯業（300194）抗腫瘤葯中間體-氨曲南原料葯
金城醫葯（300233）抗腫瘤葯中間體-苯異氰酸酯
雅本化學（300261）抗腫瘤葯中間體-小分子靶向抗腫瘤葯物及其中間體
⑵ 什麼是瑞氏染色
（二）瑞氏（ Wright ' s staim ；美藍－伊紅Y）染色：
1 ．瑞氏染料是由鹼性染料美藍（ Methvlem blue ）和酸性染料黃色伊紅（ Eostm Y ）合稱伊紅美藍 染料即瑞氏 （美藍－伊紅Y）染料。
伊紅鈉鹽的有色部分為陰離子，無色部分為陽離子，其有色部分為酸性，故稱伊紅為酸性染料。美藍通常為氯鹽是鹼性的，美藍的中間產物結晶為三氯化鎂復鹽，其有色部分為陽離子，無色部分為陰離子，恰與伊紅鈉鹽相反。
2 ．用 甲醇作瑞氏 染料溶劑，即成瑞氏染液。甲醇是瑞氏染料良好溶劑，有兩種作用：
（ 1 ）甲醇使瑞氏染料中美藍（ M ）與伊紅（ E ）在溶液中離解，可使細胞成分選擇性吸附其中的有色物質而著色。
甲 醇
ME （瑞氏染料）—— —— → M + + E -
在配製的瑞氏染液中美藍如放置過久即可氧化而含有天青，美藍天青與伊紅化合物能使核染成紫紅色，但不能使胞漿染為藍色，多餘 美藍就可以 使胞漿染成藍色，染色主要是化學作用，是離子彼此結合的反應。
（ 2 ）甲醇具有強大的脫水力，可將細胞固定在一定形態及增加細胞結構的表面積，提高細胞對染料吸收作用，同時由於甲醇吸附染色液中的水，使染色液升溫，加速染色反應。
3. 瑞氏染液配製：
(1) 瑞氏染液配製：
瑞氏染料 830gm 或 1g
甲醇（ AR ） 500ml 或 600ml
先稱乾燥（事先放入溫箱乾燥過夜）瑞氏染料放置乳缽內， 用乳棒輕輕 敲碎染料成粉末，再行研磨至聽不到 研芝麻聲 即呈細粉末，加少許甘油或甲醇溶解研磨，使染料在乳缸內顯「一面鏡」光澤，而無染料粉粒沉著，再加較多量甲醇研磨呈一面鏡光亮，靜置片刻，將上層液體倒入 一 清潔儲存瓶內（最好用甲醇空瓶），再加甲醇研磨，重復數次，直至乳缽內染料及甲醇用完為止，搖勻，密封瓶口，存室溫暗處，儲存愈久，則染料溶解、分解就越好，一般儲存 3 個月以上為佳。
(2) 緩沖液：
1) 緩沖液作用：染色對氫離子濃度是十分敏感的，據觀察 pH 值的改變，可使蛋白質與染料形成的化合物重新離解。 緩沖液須保持 一定的 pH 使染色穩定， PBS 的 pH 一般在 6.4~6.8 ，偏鹼性染料可與緩沖液中 酸基起 中和作用，偏酸性染料則與緩沖液中的鹼基起中和作用，使 pH 恆定。
2) 緩沖液配製（ pH6.4~6.8 ，弱酸性）：
配方 1 ： 配方 2 ：
1% KH 2 PO 4 30ml M/15 KH 2 PO 4 73.5 ml
1% Na 2 HPO 4 20ml M/15 Na 2 HPO 4 26.5ml
H 2 O( 新鮮 ) 加至 1000ml
置室溫黑暗處，瓶口密封，防止黴菌污染，如有污染則應報廢。
⑶ 醫葯股有哪些
醫葯股有上海醫葯集團股份有限公司 ，北京四環生物制葯有限公司，中國醫葯集團總公司，江蘇聯環葯業股份有限公司，沃華醫葯。
1、上海醫葯集團股份有限公司（以下簡稱公司）（港交所股票代號：02607；上交所股票代號：601607）是一家總部位於上海的全國性國有控股醫葯產業集團。公司主營業務覆蓋醫葯研發與製造、分銷與零售全產業鏈。
根據2013年中國企業聯合會評定的中國企業500強排名，公司綜合排名位居全國醫葯行業第二，是中國為數不多的在醫葯產品和分銷市場方面均居領先地位的醫葯上市公司，入選上證180指數、滬深300指數樣本股，H股入選恆生指數成分股、摩根斯坦利中國指數（MSCI）。
2、北京四環生物制葯有限公司始建於1988年，股票代碼為000518，簡稱「四環生物」，是我國最早從事基因工程葯品和診斷試劑的研究、中試、生產和銷售，集科、工、貿為一體的高新技術企業，也是我國最早的基因工程葯物產業化基地之一。
3、中國醫葯集團有限公司是由國務院國資委直接管理的中國規模最大、產業鏈最全、綜合實力最強的醫葯健康產業集團。以預防治療和診斷護理等健康相關產品的分銷、零售、研發及生產為主業。
旗下擁有11家全資或控股子公司和國葯控股、國葯股份、天壇生物、現代制葯、一致葯業5家上市公司。2003-2011年，集團營業收入年平均增幅33%，利潤總額年平均增幅44%，總資產年平均增幅35%。2012年實現營業收入超過1600億元，是中國唯一一家超千億醫葯健康產業集團。
4、江蘇聯環葯業股份有限公司是一家製造和銷售化學原料葯、化學葯制劑及有機中間體的股份制醫葯企業，2003年3月4日，經中國證券監督管理委員會批准，在上海證券交易所公開發行A股股票2000萬股，並於3月19日成功上市，股票簡稱：聯環葯業，股票代碼：600513。
5、沃華醫葯於1959年1月在萬和堂葯庄中葯加工部與山東省昌濰中心葯材公司飲片加工組的基礎上，組建了山東省濰坊中葯廠。
2002年2月改制為濰坊沃華醫葯科技有限公司。2007年1月24日公司股票正式在深圳證券交易所掛牌上市，成為濰坊市首家上市的醫葯企業，2008年8月8日，沃華醫葯股票成功定向增發。
⑷ 什麼是瑞氏綜合症
瑞氏綜合征（RS）是一種嚴重的葯物不良反應，死亡率高。本病是兒童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康復過程中得的一種罕見的病，以服用水楊酸類葯物（如阿司匹林）為重要病因。廣泛的線粒體受損為其病理基礎。瑞氏綜合征會影響身體的所有器官，但對肝臟和大腦帶來的危害最大。如果不及時治療，會很快導致肝腎衰竭、腦損傷，甚至死亡。
⑸ 什麼是瑞氏綜合征
瑞氏綜合征（Reye syndrome）又稱腦病合並內臟脂肪變性（encephaloathy Withfatty degeneration of the viscera）是急性進行性腦病。病理特點是急性腦水腫和肝、腎、胰、心肌等器官的脂肪變性。主要的超微結構改變是線粒體異常。臨床特點是在前驅的病毒感染以後出現嘔吐、意識障礙和驚厥等腦症狀以及肝功能異常和代謝紊亂。
【病因】
尚不完全清楚。一般認為與下列因素有關，但均非唯一的原因。①感染：病前常見病毒感染，表現為呼吸道或消化道症狀。致病原可能是流感病毒、水痘、副流感、腸道病毒、E-B病毒等。但至今尚沒有證據認為本病是由於病毒的直接感染所致。②葯物：有較多的證據認為，病兒在病毒感染時服用水楊酸鹽（阿斯匹林）者，以後發生本病的可能性大。近年來在英、美等國家減少或停止應用水楊酸以後，本病的發生率已有所下降。此外，抗癲癇葯物丙戊酸也可引起與瑞氏綜合征相同的症狀。③毒素：黃麴黴素、有機農葯等污染食物可出現與本病相同的症狀。④遺傳代謝病：一部分病兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合征的表現，有時稱為瑞氏樣綜合征（Reye-like syndrome），例如全身性肉鹼缺乏症，鳥氨酸氨甲醯基轉移酶缺乏引起的高氨血症等。隨著遺傳學技術的進步，將有更多的瑞氏綜合徵得出遺傳代謝病的特異診斷。
【發病機制】
現認為，腦病是由於急性線粒體損傷所致。嚴重的代謝紊亂也是線粒體功能障礙的結果。線粒體對氨基酸代謝、脂肪代謝、有機酸代謝和糖代謝均有影響。線粒體內有尿素循環所需的酶系統，線粒體功能受損時，該酶系統發生缺陷，不能將體內的氨變成尿素，大量的氨積聚體內，形成高氨血症，引起機體的氨中毒。高氨血症是腦功能障礙的一個重要原因。線粒體功能障礙時，脂肪酸氧化過程也受到阻礙，致使短鏈脂肪酸（丙酸、丁酸、異丁酸、異戊酸等）積聚體內，加重高氨血症，並干擾糖酵解、丙酮酸分解和線粒體的氧化磷酸化功能，這對腦組織的功能均有不良影響。近來提出，瑞氏綜合征時血中二羧酸（Dicarboxylic acid）增多是發病的重要原因。據認為，二羧酸是線粒體功能的抑制物。瑞氏綜合征時，病人血中二羧酸明顯增高，且其濃度與血氨增高的水平相關，與病情的嚴重程度也相關。伴有二羧酸貯積的先天性脂肪酸代謝異常的臨床表現均與瑞氏綜合征相似，這些都提示二羧酸確實對瑞氏綜合征的發病起重要作用。而在瑞氏綜合征時為什麼二羧酸增高，這是因為線粒體的脂肪酸β氧化受阻所致。正常人體的脂酸主要是以單羧酸的形式存在，單羧酸在線粒體內經過β氧化，成為酮酸。而在瑞氏綜合征時，線粒體的β氧化受阻，體內的單羧酸被迫經由另一途徑進行代謝，就是進入肝微粒體內經過omega氧化而形成二羧酸。這種二羧酸的蓄積是抑制線粒體功能的重要原因。在瑞氏綜合征的恢復期，二羧酸逐漸減少，以至消失。
【臨床表現】
發病年齡以6個月至4歲多見，亦可見於任何年齡。起病前常有呼吸道或消化道的病毒感染症狀，數日後或晚至2～3周後出現頻繁嘔吐，尤以嬰兒更為嚴重，可有脫水、酸中毒及電解質紊亂。隨著病情發展出現意識障礙和顱內壓增高的表現，驚厥、昏迷、呼吸不整等症狀進行性加重，最後發生腦疝和腦干功能障礙。有時將病程分為數期，分期是以腦病症狀的發展為依據的（參照Lovejoy，1974），應結合個體特點來具體分析。Ⅰ期的主要表現是嘔吐、嗜睡、淡漠；Ⅱ期有定向力喪失、譫妄、不安、呼吸深快、腱反射亢進、肝功能不全；Ⅲ期有意識模糊或昏迷，去皮層強直，過度換氣，病理反射，瞳孔對光反應存在，肝功能不全，腦電圖明顯異常；Ⅳ期昏迷加深，去大腦強直體位，瞳孔散大、對光反應消失，腦干功能障礙，呼吸不整，各型抽搐，視乳頭水腫；Ⅴ期全身肌張力消失，腱反射引不出，對外界刺激無反應，心率變慢，血壓降低，終至呼吸停止。本分期的Ⅰ、Ⅱ期代表腦水腫的加重過程和肝功能障礙所致代謝紊亂，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期是顱內壓增高和腦疝的發展。小嬰兒的病情特點是發熱明顯，突然呼吸急促或暫停，易有驚厥發作，前囟飽滿，頻繁嘔吐，低血糖。
瑞氏綜合征一般不伴有高熱，神經系統限局征和腦膜刺激征不明顯。肝臟可有輕、中度腫大，一般無黃疸。偶可見心律紊亂、腎功能不全或胰腺炎等症狀。各例的病情不一，輕重不等，輕症者或治療及時者可在病的早期停止發展而逐漸恢復，嚴重者可在數日內甚至24小時內死亡。
【實驗檢查】
周圍血白細胞計數增加，以中性粒細胞為主。血氨在早期升高，可達176μmol/L（300μg/dl）以上，在數日內降至正常。早期有血清轉氨酶升高，乳酸脫氫酶增高，凝血酶原時間延長，以後很快恢復正常。低血糖在嬰兒最明顯。血乳酸和丙酮酸增高，代謝性酸中毒和呼吸性鹼中毒同時存在。線粒體酶的活性明顯降低，例如合成尿素的酶系統、參與三羧酸循環的酶和細胞色素氧化酶等。細胞漿的各種酶的活性為正常。腦脊液壓力增高，沒有炎症改變，細胞數和蛋白均正常，糖量因血糖而異。腦電圖呈彌漫性腦病改變，背景波呈廣泛高幅慢活動，有的有癇樣放電（棘波）。
【病理】
光鏡下，腦組織的主要改變是嚴重腦水腫、腦疝，神經元和星形膠質細胞腫脹，但沒有炎症或脫髓鞘改變。肝臟的主要異常是彌漫性脂肪浸潤，無壞死灶、無炎症改變。脂肪變性也見於近端腎曲管、心肌、胰腺等臟器。電子顯微鏡檢查可見嚴重的線粒體異常：肝細胞、神經元以及肌細胞內的線粒體均有明顯腫脹、多形變、基質有顆粒狀物質積聚，線粒體嵴的數目減少並有斷裂現象。肝細胞的其他改變還有過氧化物小體增多，肝糖原缺乏以及滑面內質網增加。
【診斷說明】
根據小兒病前有前驅病毒感染和以後急性進行性腦症狀，如嘔吐、驚厥、意識障礙，但沒有神經系局灶征、腦脊液壓力高但無炎症改變等特點就應考慮瑞氏綜合征的可能。再根據生化代謝的特點如早期血氨高、血糖低、凝血酶原時間延長、血清轉氨酶升高、血膽紅素不高等方面來支持本病的診斷。如能早期診斷，可能避免發展為後期的嚴重顱內壓增高、腦疝和腦干中樞受壓的表現。
【鑒別診斷】
瑞氏綜合征與中樞神經系統感染（病毒性腦炎、化膿性腦膜炎）的主要區別是後者腦脊液有炎症改變。與病毒性肝炎的腦症狀的主要區別是後者有黃疸和持續性肝功能損害。所謂"急性中毒性腦病"是一組診斷標准不很明確的綜合征，其與瑞氏綜合征的共同點是常與全身性感染有關，臨床表現也是驚厥和意識障礙等顱內壓增高的症狀，病理也有腦水腫、沒有炎症。所不同的是沒有線粒體病變，不伴內臟脂肪變性，如治療及時，一般病程較瑞氏綜合征為輕。
遺傳代謝病之中，有不少病種的臨床表現與瑞氏綜合征相似，例如尿素循環的酶系統的缺陷（鳥氨酸氨甲醯基轉移酶缺乏等），全身性肉鹼缺乏症，一些有機酸尿症，中鏈和長鏈脂肪酸醯基輔酶A脫氫酶缺陷等。這些遺傳代謝病許多都伴有高氨血症，有的伴有二羧酸尿症。其特點是有家族史，起病較早且有相同症狀的反復發生或周期出現，肝不大，生長發育遲緩，常因進食大量其所不能代謝的食物而誘發，例如有先天性高氨血症的代謝病可因進食大量蛋白質食物而突發類似瑞氏綜合征的症狀。遺傳代謝病的確診要靠生化代謝分析、酶測定、基因分析等方法。
【治療說明】
應採取綜合措施。重點是糾正代謝紊亂，控制腦水腫和降顱內壓，加強護理和控制驚厥等對症處理。
1.糾正代謝紊亂 ①低血糖必須及時糾正，靜脈輸入10％～15％葡萄糖，每日約1200～1600ml/m2。當血糖達到稍高於正常水平時，可加用胰島素以減少游離脂肪酸。②降血氨可用腹腔透析，新鮮血液交換輸血；精氨酸滴注或新黴素口服或灌腸以減少產氨；瓜氨酸可使氨轉變為尿素。③維持電解質及酸鹼平衡，注意防止低鈣血症。④用維生素K治療低凝血酶原。
2.控制腦水腫、降低顱內壓、維持腦的灌注壓 ①降顱內壓用滲透利尿劑，甘露醇靜注，每次約1.0g/kg，開始每4～6小時一次。地塞米松可同時應用。血液滲透壓應維持在 315～320mOsm/L。②監測顱內壓可用蛛網膜下或硬膜外的測壓計，使顱內壓維持在2.67kPa（20mmHg）以下。③監測血氣，保持呼吸道通暢，防止低氧血症和高碳酸血症，以避免加重腦水腫。④維持正常血壓，以保證腦內灌注壓在6.67kPa（50mmHg）以上。腦灌注壓＝平均動脈壓-顱內壓，如果腦灌注壓過低，則引起腦缺氧，加重腦水腫。腦水腫時常須限制液體入量，但應適當，以免出現低血容量性低血壓。⑤其他降顱內壓的方法亦可選擇使用。如過度通氣治療，可降低PaCO2，使腦血管收縮，腦容積減小。有人主張用大劑量苯巴比妥昏迷以降顱內壓，同時需有腦電圖監測和人工呼吸設施。苯巴比妥的血中濃度應在25～40μg/ml。
3.加強護理、控制驚厥 注意保持氣道通暢，保持適應的頭高位但不可屈頸。正確記錄出入量。體溫應維持在37℃以下。有驚厥者用止驚劑。氣管切開的系帶不可過緊以免阻礙腦的靜脈還流。
【預後說明】
瑞氏綜合征的預後與病情輕重、進展速度以及治療早晚有關。小嬰兒預後較差。凡有早期昏迷、去大腦強直、反復驚厥、血氨在176μmol/L（300μg/dl）以上、高血鉀、空腹血糖在2.2mmol/L（40mg/dl）以下者，預後不良。病死率約10％～40％。存活者中可有智力低下、癲癇、癱瘓、語言障礙或行為異常。
【概述】
本徵於1916年首先由HansReiter所報道。而在1776年Stoll已有類似病例介紹。
Reiter綜合征的特徵有三：即尿道炎、結合膜炎、關節炎。所以也稱為尿道、眼、關節綜合征。
【病因】
在本病的發病機理中，環境因素和遺傳因素的相互關系起決定作用。多數病例在腸道感染後發病，主要發生於志賀氏菌痢疾之後。Paronen報道在15萬福氏志賀菌感染者中有344人發生Reiter綜合征。Noer在602例志賀氏菌痢疾患者中，發現6例發生Reiter 綜合征。作者發現一例系在腸傷寒病後。也有人提出螺旋體、淋球菌、支原體、衣原體、乙型肝炎抗原、皰疹病毒等感染性病因，但均未確立。患者血清高球蛋白血症、血沉增快、C反應蛋白陽性，推測變態反應的發病機理。近年來，發現本病可能與遺傳因素有關，兄弟有均患本病者，患者家族中類風濕關節炎發病者多；患者具有HLA-B27者高達70％（而一般為10％）；HLA-B27陰性的患者具有其它交叉反應抗原，如HLA-B7、Bw22或Bw42。本病多見於年長兒。
【臨床表現】
多為急性發病，伴有高熱。
泌尿、生殖系表現該系統的發生率在90％以上，最常見者為尿道炎，可有漿液性或漿液膿性分泌物，排尿時有灼燒感或劇痛，尿道口紅腫，可並發膀胱炎。也可見龜頭炎，發生率為 23～50％，為無痛性淺表糜爛，周圍為環狀紅斑。起病時可僅為小皰，破裂後形成淺表糜爛。包皮的冠狀緣及龜頭附近也常波及。有時龜頭炎可先於其他症狀前出現，或僅有龜頭炎而無明顯尿道炎。女性尿道炎較少。
關節症狀關節症狀在三聯征中最為突出，發生率達90％以上，有劇烈疼痛及燒灼感，進而腫脹，多在病程第二周出現，從單關節發展至多關節，好發於負重的下肢關節，如膝關節及踝關節，也見手指、足趾、腕、髖、脊椎關節。應用鎮痛劑後數日內即可緩解。一般預後良好。據報道有5％殘留足關節的永久畸形。關節滲出液培養無菌生長。
眼部症狀三分之二的病例有眼部症狀，眼結合膜炎是本病三聯征之一。一般先從下眼瞼的結合膜開始，呈均勻平坦光滑略帶紫色。輕度者可無症狀，中度結膜炎患者眼內有砂礫感並有稀漿液性分泌物。在瞼結膜及穹窿部呈均勻性炎症，局部充血可擴展至球結合膜部。重症病例有眼痛、畏光等症狀，球結膜有水腫。病變多為兩側性。 80％患者的結合膜炎在1～4周內自行緩解。此外，尚可見到角膜炎、鞏膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎、角膜潰瘍等。角膜炎的發生率為3～8％。眼症狀可在數天或數周內消失。
其他症狀皮膚粘膜病變常見。皮疹初起為淡黃水皰，繼而破潰形成淺表潰瘍，多發生於生殖器、掌跖、上齶、咽部。皮疹常結痂及上皮角化。口腔病變也可見於舌、頰、唇和軟齶的粘膜，在懸雍垂及扁桃體周圍可見進行性融合性紅斑。舌面上見紅色乳頭或表淺糜爛。約10％患者可有心臟異常，如心肌炎或心包炎。心電圖呈各個部位的傳導阻滯。約1％患者有神經系統異常，常見者為多發性周圍神經炎、暫時性偏癱和腦膜腦炎。呼吸道病變佔8％，肺部浸潤病灶及胸膜炎。尚見腹瀉，腮腺腫大等。
【實驗室檢查】
外周白細胞正常或輕度增高，輕度貧血。血沉增快。類風濕因子、狼瘡細胞及抗核抗體陰性。血免疫復合物有三分之二患者可為陽性。滑膜組織免疫熒光檢查可見免疫球蛋白沉積，血管周圍和間質中見IgM及C3沉積。HLA-B27檢查有重要參考價值。X線骨關節檢查無特異性意義。
【診斷說明】
有三聯征存在時診斷可以確定，有時主要為角膜炎而非結膜炎，或表現為龜頭炎而非尿道炎，有時以皮膚粘膜表現明顯。因此需與其他疾病相鑒別。關節病變應與風濕熱、類風濕關節炎、感染性及感染反應性關節炎鑒別。皮膚粘膜病變為主者，應與斯-瓊氏綜合征及皮膚粘膜淋巴結綜合征鑒別。
【治療說明】
急性期應卧床休息。注意尋找和預防過敏因素。非甾體類抗炎劑及激素可使症狀緩解，但停葯後易復發。免疫抑制劑硫唑嘌呤及氨甲喋呤均有治療成功的報道。眼部病變可用類固醇激素滴眼劑。
⑹ 十大品牌羊奶粉哪家強
卡洛艾特
卡洛艾特奶源正是源自於這中國羊乳之都—陝西·富平；牧場位於「黃金奶源帶」（東經108度57分-109度26分，北緯34度42分-35度06分之間），好羊產好奶，金牛乳業始終堅持科學化管理奶山羊，從源頭保證羊奶品質。
卡洛艾特每一滴鮮奶都取自黃金奶源帶的富平有機生態牧場，卡洛艾特擁有秦納、到賢、海燕三大有機奶山羊種植、養殖基地，地處關中平原遠離污染的封閉自然環境，空氣新鮮、陽光充沛、溫度適宜。在金牛乳業有機牧場中，崇尚自然，熱愛每一寸土壤，遵照有機自然生長，在這里牧草作物至少十年以上未使用過農葯、化肥、除草劑等及轉基因技術，用時間來等待每一棵牧草的成長，正因為卡洛艾特的細心呵護每一寸土壤、每一個牧草，卡洛艾特奶源地才能連續十年通過有機認證，成為行業領頭羊。
卡洛艾特優選的黃金奶源地，嚴格限定的畜養密度、清新富氧的清新空氣、直接飲用的純凈水源……這些條件都保證了卡洛艾特羊奶粉的高營養、高品質與極致的純凈！
羊羊宜貝（羊羊100）
羊羊宜貝羊奶粉是向陽湖興興奶業有限公司旗下產品。羊羊100品牌創立於2006年，目前羊羊100已形成嬰幼兒配方羊奶粉、兒童羊奶粉、孕產婦羊奶粉、中老年羊奶粉等產品線，集研發、銷售、服務為一體的專業品牌集群。
秦乳
秦乳羊奶粉是陝西省定邊縣乳業旗下的產品，是一款純羊乳蛋白配方羊奶粉。陝西省定邊縣乳品實業有限公司成立於1999年，位於陝甘寧內蒙四省交界處，是一家集牧場、奶牛養殖、乳品研發、生產製造、銷售為一體的乳製品企業。
美力源
美力源羊奶粉是陝西美力源乳業旗下羊奶粉品牌，是一款純羊乳蛋白配方羊奶粉。陝西美力源乳業集團有限公司創建於2008年初，地處陝西省武功縣工業園區，建立了集奶源基地、研發中心、生產基地和銷售中心為一體的產業體系。目前旗下美力源、美益源、愛優素三個系列已通過嬰幼兒配方乳粉注冊。
⑺ 瑞氏大盤雞的面的做法
主料
雞肉1隻
面團適量
輔料
土豆
4個
調料
色拉油
適量
食鹽
適量
醬油
5克
蔥
4根
姜
1塊
蒜
1頭
八角
4個
花椒
1小撮
桂皮
1塊
干辣椒
6個
老抽
5克
豆瓣醬
適量
麻椒
1小撮
丁香
少許
香葉
3片
白芷
少許
草果
少許
大盤雞玉帶面的做法
1.雞一隻，洗凈備用
2.准備用做玉帶面的面片
3.蔥姜蒜
4.土豆
5.香料
6.蔥切長段，姜切大片，蒜用刀背拍一下去皮備用
7.土豆去皮，切大的滾刀塊，放入清水裡洗去澱粉備用
8.雞斬大塊，這樣吃起來比較爽快
9.炒鍋放油，涼油下入花椒和麻椒小火炸香
10.放入八角慢慢焙出香味
11.下入雞塊大火翻炒
12.雞塊翻炒變色後，加入豆瓣醬、蔥姜蒜一起翻炒均勻，然後加入老抽、醬油和白糖翻炒至醬色均勻裹住每個雞塊
13.加入足量的水後，下入香料，蓋上鍋蓋中小火燒到雞塊酥爛即可
14.加入土豆，燜至土豆軟爛，關火
15.面扯厚片煮熟，夏季可以過冷水，撈出，放在用大盤裝著的雞塊中，用雞湯拌勻食用
⑻ 什麼是瑞氏染液成熟指數
瑞氏染液成熟指數是瑞氏染液的質量評價。瑞氏染液的質量好壞除用血塗片實際染色評價外，Deam Gilliand等採用吸光度比值（RA）作為瑞氏染液的質量評價指標。實踐證明，瑞氏染液的成熟指數以RA=1.3±0.1為宜。新配製的瑞氏染液往往偏鹼，染色效果較差，需在室溫或37℃下存放一定時間，待染液「成熟」。染液成熟的過程主要是美籃逐漸轉變為天青B 的過程。在密封條件下，貯存時間愈久，轉化的天青B愈多，染色效果愈好。